Висновок
Інші порушення законодавства у сфері закупівель.
За результатами аналізу питання щодо розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» установлено порушення вимог статті 31 Закону, абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей № 1178.
За результатами аналізу питань щодо визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону із урахуванням вимог Особливостей № 1178, розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» – порушень не установлено.
Зобов'язання
З огляду на встановлене порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі» Управління Північного офісу Держаудитслужби у Вінницькій області зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення встановленого порушення у подальшому та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Констатуюча частина
Дата закінчення моніторингу: 23 вересня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), із урахуванням вимог Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (в редакції чинній на час здійснення закупівлі), розгляду тендерних пропозицій.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель комунального некомерційного підприємства «Ладижинська міська лікарня» Ладижинської міської ради (далі – Замовник) на 2026 рік, оголошення про проведення відкритих торгів, тендерну документацію, затверджену рішенням уповноваженої особи (протокол від 17.08.2026 № 78), реєстр отриманих тендерних пропозицій, протокол розкриття тендерних пропозицій, тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «ЕМ ТІ ДЖІ» (далі – ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ»), повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей до 15:57 28.08.2026, рішення уповноваженої особи (протокол від 31.08.2026 № 82) про відхилення тендерної пропозиції ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ», тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «УКР ДІАГНОСТИКА» (далі – ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА»), рішення уповноваженої особи (протокол від 31.08.2026 № 84) про визначення ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» переможцем процедури закупівлі, повідомлення про намір укласти договір про закупівлю, звіт про результати проведення процедури закупівлі та пояснення (інформацію та документи) Замовника, отримані 09.09.2026 через електронну систему закупівель.
Пунктом 3-7 розділу X Прикінцевих положень Закону установлено, що на період дії правового режиму воєнного стану в Україні, введеного Указом Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24.02.2022 № 64/2022, затвердженим Законом України «Про затвердження Указу Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24.02.2022 № 2102-IX, та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування особливості здійснення закупівель товарів, робіт та послуг для замовників, передбачених цим Законом, визначаються Кабінетом Міністрів України із забезпеченням захищеності таких замовників від воєнних загроз та з дотриманням вимог, встановлених пунктом 3-8 цього розділу.
Особливості здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, Кабінет Міністрів України затвердив постановою від 12.10.2022 року № 1178 (далі – Особливості № 1178).
Пунктом 3 Особливостей № 1178 передбачено, що замовники, які зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням Особливостей № 1178 та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом.
За результатами моніторингу установлено, що Замовником у пункті 6 розділу 3 тендерної документації визначено, що вимоги до предмета закупівлі (технічні, якісні та кількісні характеристики) зазначено у Додатку 2 до цієї тендерної документації.
При цьому у Додатку 2 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики» до тендерної документації (далі – Додаток 2) Замовником визначено медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, зокрема щодо наявності режиму для лігування вен та артерій (пункт 1.12 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатка 2) та використання режиму біполярної резекції в струмопровідних рідинах (пункт 1.18 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатка 2).
Пунктом 3 Додатка 2 визначено, що товар, запропонований учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, МЕДИКО – ТЕХНІЧНИМ ВИМОГАМ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, ВСТАНОВЛЕНИМ У ДАНОМУ ДОДАТКУ та всім іншим вимогам тендерної документації та зазначено, що відповідність технічних характеристик запропонованого учасником товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена копією документу (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація.
Крім того згідно з формою таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатка 2 учасник зазначає інформацію про відповідність («так/ні») з посиланням на відповідні розділи або сторінку(и) паспорта, технічного опису, специфікації поставки, проспектів, брошур, інструкції користувача тощо.
На виконання вищевказаних вимог у складі тендерної пропозиції ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» надано інформацію про технічні, якісні та кількісні характеристики запропонованого товару (файл «29 Додаток 2. Медико-технічні вимоги.pdf»), у якій ним зазначено про відповідність запропонованого електрохірургічного апарата ARC 400 установленим Замовником медико-технічним вимогам.
Зокрема у пункті 1.12 «Режим для лігування вен та артерій» зазначено «так» та на підтвердження відповідності здійснено посилання на сторінку 76 Інструкції з експлуатації BOWA «ARC 400» (файл «33 Інструкція з експлуатації ARC 400.pdf», архівна папка «33 Інструкція з експлуатації ARC 400.pdf.p7s.zip») (далі – Інструкція) і сторінки 104, 106 Каталогу BOWA «Електрохірургія. Повне зібрання» (файл «34 Каталог BOWA Електрохірургія.pdf», архівна папка «34 Каталог BOWA Електрохірургія.pdf.p7s.zip»), а у пункті 1.18 «Використання режиму біполярної резекції в струмопровідних рідинах» зазначено «так» та здійснено посилання на сторінки 73, 79 Інструкції з експлуатації BOWA «ARC 400».
Однак, на сторінці 76 Інструкції наведено опис функції LIGATION та зазначено, що вказаний режим є опцією і доступний за умови наявності в апараті опції «LIGATION» (900-396). При цьому на сторінках 104 та 106 Каталогу BOWA «Електрохірургія. Повне зібрання» наведено перелік сумісного обладнання для лігування судин, зокрема ERGO 315R, а також інформацію щодо рекомендованих режимів їх використання з електрохірургічним апаратом BOWA ARC 400.
Аналогічно щодо використання режиму біполярної резекції в струмопровідних рідинах, на сторінці 73 Інструкції у пункті 5.8.2 «Біполяр. резекція (опція)» зазначено, що цей режим використовується в гінекології та урології для резекції за допомогою електродів-петель у струмопровідних іригаційних рідинах, а на сторінці 79 Інструкції у пункті 5.9.10 «Біполяр. резекція (опція)» наведено опис режиму, призначеного, зокрема, для резекції у струмопровідних іригаційних рідинах. При цьому на обох зазначених сторінках прямо вказано, що відповідний режим доступний лише за умови наявності в апараті опції «Біполярна резекція» (900-395).
Таким чином, відповідно до Інструкції режими лігування вен та артерій і біполярної резекції в струмопровідних рідинах доступні лише за умови наявності відповідних опцій «LIGATION» (900-396) і «Біполярна резекція» (900-395), тоді як Замовником установлено вимоги щодо наявності зазначених режимів у запропонованому до постачання електрохірургічному апараті.
Відтак учасником ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» документально не підтверджено наявності зазначених режимів у запропонованому електрохірургічному апараті ARC 400 (900-400), а отже, не підтверджено його відповідність вимогам пункту 3 Додатка 2 до тендерної документації.
На запит Управління Північного офісу Держаудитслужби у Вінницькій області щодо вищезазначеного Замовник зазначив: «…Таким чином, відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання підтверджується копією технічного документу виробника. ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» у інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики запропонованого товару (файл «29 Додаток 2. Медико-технічні вимоги.pdf.p7s.zip») щодо пункту 1.12 «Режим для лігування вен та артерій» підтвердив відповідність зазначеній вимозі (зазначив «Так») та на її підтвердження здійснив посилання на сторінку 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 та сторінки 104, 106 Каталогу BOWA Електрохірургія. На сторінці 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 (файл «33 Інструкція з експлуатації ARC 400.pdf.p7s.zip») зазначено, що «5.9.5. LIGATION (опція)», а на сторінках 104 та 106 Каталогу BOWA Електрохірургія (файл «34 Каталог BOWA Електрохірургія.pdf.p7s.zip») наведено інформацію щодо лігування судин. Водночас у Таблиці 1 «Технічна специфікація» форма якої визначена в п.3.1 Додатку 1 до тендерної документації ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» у стовпчику «Технічні характеристики товару» зазначає «Режим для лігування вен та артерій».
Однак надані пояснення не спростовують встановленого порушення, оскільки зазначення учасником у технічній специфікації, складеній згідно з Таблицею 1 Додатка 1 тендерної документації, технічної характеристики «Режим для лігування вен та артерій» не підтверджує наявності зазначеного режиму у запропонованому до постачання електрохірургічному апараті ARC 400 (900-400), оскільки відповідно до Інструкції режим LIGATION є опційним та доступний лише за умови наявності в апараті опції «LIGATION» (900-396). Аналогічно документами тендерної пропозиції не підтверджено наявності у запропонованому електрохірургічному апараті режиму біполярної резекції в струмопровідних рідинах, доступність якого відповідно до Інструкції залежить від наявності в апараті опції «Біполярна резекція» (900-395).
Враховуючи вищевикладене, учасником ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» не підтверджено відповідність запропонованого товару медико-технічним вимогам Замовника, чим не дотримано вимог Додатку 2 до тендерної документації.
Пунктом другим частини першої статті 31 Закону визначено, що Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.
Відповідно до вимог абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей № 1178 замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей № 1178.
Враховуючи вищевикладене, Замовник на порушення статті 31 Закону, абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей № 1178 з урахуванням норм пункту 3-7 розділу X Прикінцевих положень Закону не відхилив тендерну пропозицію учасника процедури закупівлі ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА», як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей № 1178, а визнав його переможцем процедури закупівлі та оприлюднив повідомлення про намір укласти договір.
Згідно з інформацією, розміщеною в електронній системі закупівель, рішенням уповноваженої особи Замовника (протокол від 21.09.2026 № 90) рішення про визначення переможцем процедури закупівлі учасника ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» скасовано та його тендерну пропозицію відхилено у зв’язку з тим, що переможець процедури закупівлі відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю.
Усунення порушень
Звіт замовника від 29.09.2026
КНП «Ладижинська міська лікарня», розглянувши висновок Управління Північного офісу Держаудитслужби у Вінницькій області про результати моніторингу процедури закупівлі, дата закінчення моніторингу – 23 вересня 2026 року, повідомляє наступне. За результатами проведеного моніторингу Управлінням Північного офісу Держаудитслужби у Вінницькій області встановлено порушення вимог законодавства у сфері публічних закупівель під час розгляду тендерної пропозиції ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» та визначення зазначеного учасника переможцем процедури закупівлі. Замовником взято до уваги висновки, викладені органом державного фінансового контролю. Разом з тим, до моменту завершення моніторингу Замовником були вжиті заходи щодо усунення наслідків прийнятого рішення. Так, 21.09.2026 року рішенням уповноваженої особи, оформленим протоколом № 90, рішення про визначення ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» переможцем процедури закупівлі було скасовано, а тендерну пропозицію ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» відхилено у зв’язку з відмовою переможця процедури закупівлі від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації. Таким чином, договір про закупівлю з ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» не укладався, а рішення про визначення зазначеного учасника переможцем було скасовано. Враховуючи встановлені під час моніторингу обставини та з метою недопущення аналогічних порушень у подальшому, Замовником вжито організаційних заходів щодо посилення контролю за розглядом тендерних пропозицій. Зокрема, під час подальшого розгляду тендерних пропозицій уповноваженою особою буде забезпечено більш ретельну перевірку відповідності запропонованого учасниками товару встановленим тендерною документацією технічним, якісним та кількісним характеристикам. При перевірці технічних характеристик запропонованого товару враховуватиметься не лише зазначення учасником інформації про відповідність відповідній вимозі, але й зміст документів виробника, на які учасник посилається як на підтвердження такої відповідності. Особлива увага приділятиметься перевірці випадків, коли певна функція або технічна характеристика обладнання є опційною та може бути доступною лише за умови комплектації обладнання відповідною додатковою опцією. Також уповноваженою особою буде забезпечено перевірку відповідності інформації, зазначеної учасником у таблиці технічної специфікації, документам виробника та фактичній комплектації запропонованого товару. З метою недопущення аналогічних порушень у подальшому Замовником буде забезпечено неухильне дотримання вимог Закону України «Про публічні закупівлі», Особливостей здійснення публічних закупівель, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, а також вимог тендерної документації під час розгляду та оцінки тендерних пропозицій. Враховуючи зазначене, Замовником вжито заходів, спрямованих на недопущення встановленого порушення у подальшому, а також вжито заходів щодо усунення наслідків рішення про визначення ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» переможцем процедури закупівлі. На підтвердження вжиття зазначених заходів в електронній системі закупівель оприлюднено рішення уповноваженої особи, оформлене протоколом від 21.09.2026 № 90, яким скасовано рішення про визначення ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» переможцем та відхилено його тендерну пропозицію. Замовник врахує зауваження, викладені у висновку за результатами моніторингу, у подальшій роботі та забезпечить недопущення аналогічних порушень під час здійснення публічних закупівель.
Оцінка ДАСУ від 06.10.2026
Порушення усунуто.
Запити й пояснення
07.09.2026 · ДАСУ: Запит про надання пояснень
У межах проведення моніторингу закупівлі електрохірургічного апарата (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером UA-2026-08-17-004620-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) та підпунктів 2, 9 пункту 6 Положення про Управління Північного офісу Держаудитслужби у Вінницькій області, затвердженого наказом Північного офісу Держаудитслужби від 20.10.2016 № 18, постала потреба в отриманні пояснень (інформації та документів) з питань:
1. Надати інформацію та розрахунки з підтвердними документами (аналіз ринку щодо цін (цінові пропозиції, прайс листи тощо), листування з учасниками ринку (анкети, запити, запрошення до обговорення тощо), на підставі яких здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість.
2. Яким чином учасником ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА», якого визначено переможцем процедури закупівлі, виконано вимоги пункту 3 Додатка 2 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики» до тендерної документації (далі – Додаток 2) в частині обов’язкового підтвердження відповідності технічних характеристик запропонованого товару вимогам технічного завдання копією документа (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису чи технічних умов або іншого документа українською мовою), в якому міститься відповідна інформація, зокрема щодо наявності в запропонованому електрохірургічному апараті режиму для лігування вен та артерій (пункт 1.12 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатка 2)?
Оскільки вказаний учасник у інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики запропонованого товару (файл «29 Додаток 2. Медико-технічні вимоги.pdf.p7s.zip») щодо пункту 1.12 «Режим для лігування вен та артерій» підтвердив відповідність зазначеній вимозі (зазначив «Так») та на її підтвердження здійснив посилання на сторінку 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 та сторінки 104, 106 Каталогу BOWA Електрохірургія.
Однак, на сторінці 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 (файл «33 Інструкція з експлуатації ARC 400.pdf.p7s.zip») зазначено, що функція LIGATION є опцією та доступна за умови наявності в апараті опції «LIGATION» (900-396), а на сторінках 104 та 106 Каталогу BOWA Електрохірургія (файл «34 Каталог BOWA Електрохірургія.pdf.p7s.zip») наведено інформацію щодо лігування судин, зокрема опис сумісних лігаторів.
При цьому, вказаним учасником у Таблиці 1 (файл «30 Таблиця 1.pdf.p7s.zip») визначено склад запропонованого до постачання електрохірургічного апарата ARC 400 (900-400) із зазначенням найменувань та артикулів його складових, серед яких опція «LIGATION» (900-396) відсутня.
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподаткованих мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.
09.09.2026 · Замовник: надання пояснень
Комунальне некомерційне підприємство «Ладижинська міська лікарня» Ладижинської міської ради Гайсинського району Вінницької області на Ваш запит про надання пояснень щодо закупівлі за предметом закупівлі Електрохірургічний апарат згідно CPV за ДК 021:2015: 33160000-9 - Устаткування для операційних блоків (НК 024:2023: 44776 Електрохірургічна система; НК 031:2024: Z12010901 «Діатермокоагулятори») (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером UA-2026-08-17-004620-a) повідомляє наступне:
Питання 1. Розмір бюджетного призначення та очікувана вартість предмета закупівлі були визначені відповідно до розділу III Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженої наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275, очікувану вартість предмета закупівлі визначено методом направлення не менше 3-х письмових запитів цінових пропозицій (електронною поштою) офіційним представникам та дилерам, постачальникам даного товару (комерційні пропозиції та листи запити додаються), а саме:
- ТОВ «УНІМЕД ГРУП»;
- ТОВ «СТАТУС МЕДЛАБ»;
- ТОВ «Медхолдінг».
На основі отриманих даних було визначено очікувану вартість предмета закупівлі, як середньоарифметичне значення з наданих комерційних пропозицій.
При цьому технічні характеристики товару формувались працівниками нашого підприємства, які відповідають за подальше використання даного товару у відповідності до специфічних потреб нашого лікувального закладу, де планується використання обладнання. Для підтвердження можливості введення в обіг та/або в експлуатацію запропонованих медичних виробів, встановлена вимога щодо підтвердження відповідності вимогам Технічного регламенту, згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 та надання необхідних документів під час постачання.
Питання 2. Щодо того, яким чином учасником ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА», якого визначено переможцем процедури закупівлі, виконано вимоги пункту 3 Додатка 2 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики» до тендерної документації (далі – Додаток 2) в частині обов’язкового підтвердження відповідності технічних характеристик запропонованого товару вимогам технічного завдання копією документа (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису чи технічних умов або іншого документа українською мовою), в якому міститься відповідна інформація, зокрема щодо наявності в запропонованому електрохірургічному апараті режиму для лігування вен та артерій (пункт 1.12 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатка 2), повідомляємо наступне.
Відповідно до п 3 Додатку 2 Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товара вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена копією документу (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація.
Таким чином, відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання підтверджується копією технічного документу виробника.
ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» у інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики запропонованого товару (файл «29 Додаток 2. Медико-технічні вимоги.pdf.p7s.zip») щодо пункту 1.12 «Режим для лігування вен та артерій» підтвердив відповідність зазначеній вимозі (зазначив «Так») та на її підтвердження здійснив посилання на сторінку 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 та сторінки 104, 106 Каталогу BOWA Електрохірургія.
На сторінці 76 Інструкції з експлуатації ARC 400 (файл «33 Інструкція з експлуатації ARC 400.pdf.p7s.zip») зазначено, що «5.9.5. LIGATION (опція)», а на сторінках 104 та 106 Каталогу BOWA Електрохірургія (файл «34 Каталог BOWA Електрохірургія.pdf.p7s.zip») наведено інформацію щодо лігування судин.
Водночас у Таблиці 1 «Технічна специфікація» форма якої визначена в п.3.1 Додатку 1 до тендерної документації ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» у стовпчику «Технічні характеристики товару» зазначає «Режим для лігування вен та артерій».
Враховуючи зазначене, ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» було в повній мірі підтверджено відповідність запропонованого Товару вимогам п.1.12 МТВ шляхом надання заповненої таблиці відповідності, технічної специфікації та відповідних технічних документів.
Щодо посилання на те, що вказаним учасником у Таблиці 1 (файл «30 Таблиця 1.pdf.p7s.zip») визначено склад запропонованого до постачання електрохірургічного апарата ARC 400 (900-400) із зазначенням найменувань та артикулів його складових, серед яких опція «LIGATION» (900-396) відсутня, Замовник повідомляє наступне.
По-перше, відповідно до Таблиці 1(файл «30 Таблиця 1.pdf.p7s.zip») форма якої визначена в п.3.1 Додатку 1 до тендерної документації Учасником мало бути зазначено «Найменування товару», а не складові комплекту поставки. Зважаючи на це, зазначивши у даній таблиці «Найменування товару» - «900-400 Електрохірургічний апарат ARC 400», ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» було в повній мірі виконано вимоги тендерної документації.
По-друге, підтвердження наявності функції «Режим для лігування вен та артерій» наявне до стовпчику Таблиці 1(файл «30 Таблиця 1.pdf.p7s.zip») під назвою «Технічні характеристики товару», оскільки вказаний режим є функцією апарату, а не його комплектуючою.
Враховуючи все вищевикладене, Учасник ТОВ «УКР ДІАГНОСТИКА» в повній мірі підтвердило відповідність запропонованого обладнання усім в сукупності медико-технічним вимогам тендерної документації.