Висновок
Інші порушення законодавства у сфері закупівель
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» встановлено порушення вимог абзацу другого пункту 2 частини першої 31 Закону, абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
За результатами аналізу питання дотримання вимог Постанови № 710 встановлено порушення вимог пункту 4-1 Постанови № 710.
За результатами аналізу питання визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації про закупівлю; своєчасності укладання договору про закупівлю; відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця; відповідності умов договору основним вимогам до укладання договорів відповідно до норм законодавства – порушень не установлено.
Зобов'язання
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Північно-східний офіс Держаудитслужби зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення встановлених порушень у подальшому (шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань, тощо) та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Констатуюча частина
Дата закінчення моніторингу: 14 серпня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178 (в редакції станом на дату початку проведення торгів); розгляду тендерної пропозиції; дотримання вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами) (далі – Постанова № 710); своєчасності укладання договору про закупівлю; відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця; відповідності умов договору основним вимогам до укладання договорів відповідно до норм законодавства.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель ДЕРЖАВНОЇ УСТАНОВИ «ІНСТИТУТ ПАТОЛОГІЇ ХРЕБТА ТА СУГЛОБІВ ІМЕНІ ПРОФЕСОРА М.І.СИТЕНКА НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ» (далі – Замовник) на 2026 рік, оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями, тендерну документацію, реєстр отриманих тендерних пропозицій, протокол розкриття тендерної пропозиції, тендерну пропозицію Фізичної особи – підприємця «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» (далі – ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА»), протокол від 22 липня 2026 року, повідомлення про намір укласти договір, договір про закупівлю товарів медичного призначення №55 від 05 серпня 2026 року, пояснення, надані Замовником на запит Держаудитслужби через електронну систему закупівель 31 липня 2026 року.
Пунктом 3-7 розділу X Прикінцевих положень Закону установлено, що на період дії правового режиму воєнного стану в Україні, введеного Указом Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24 лютого 2022 року № 64/2022, затвердженим Законом України «Про затвердження Указу Президента України «Про введення воєнного стану в Україні» від 24 лютого 2022 року № 2102-IX, та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування особливості здійснення закупівель товарів, робіт та послуг для замовників, передбачених цим Законом, визначаються Кабінетом Міністрів України із забезпеченням захищеності таких замовників від воєнних загроз та з дотриманням вимог, встановлених пунктом 3-8 цього розділу.
Особливості здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, Кабінет Міністрів України затвердив постановою від 12 жовтня 2022 року № 1178 (далі – Особливості).
Відповідно до пункту 3 Особливостей Замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням цих особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом.
1.1. Моніторингом дотримання законодавства у сфері закупівель в частині розгляду тендерної пропозиції ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» встановлено наступне.
1.1 Відповідно до пункту 2 Додатку 2 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ», товар (компоненти з яких складається ендопротез), який запропонований Учасником, має бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення у передбаченому законодавством порядку та дозволений до застосування в медичній практиці на території України. На підтвердження Учасник має надати копію(ї) документів, що підтверджують факт відповідності товару (компонентів з яких складається ендопротез) вимогам Технічного регламенту (копії сертифікату відповідності і декларації про відповідність вимогам технічному регламенту щодо медичних виробів).
Учасником, на виконання пункту 2 Додатку 2 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ» у складі тендерної пропозиції надано копії Декларацій про відповідність №U17, U01 та U12 (файл «Копії декларацій.pdf»), проте, вказані Декларації про відповідність мають термін дії до 09.02.2026 року.
Однак, Замовником під час розгляду тендерної пропозиції Учасника не було встановлено вищевказану невідповідність, визначено його переможцем закупівлі та укладено Договір про закупівлю товарів медичного призначення №55 від 05 серпня 2026 року.
Абзацом другим пункту 2 частини першої статті 31 Закону визначено, що Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.
Відповідно до вимог абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/ або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей.
Таким чином, Замовник на порушення абзацу другого пункту 2 частини першої 31 Закону, абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей, з урахуванням норм пункту 3-7 розділу X Прикінцевих положень Закону, Замовник не відхилив тендерну пропозицію ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, а визначив переможцем процедури закупівлі.
Під час проведення моніторингу, Замовником було прийнято рішення про розірвання Договору про закупівлю товарів медичного призначення №55 від 05 серпня 2026 року шляхом укладення додаткової угоди №1 від 14.08.2026 року про зменшення обсягів закупівлі та суми закупівлі.
Замовник оприлюднив звіт про виконання договору, відповідно до якого оплата за договором не проводилась.
1.2. За результатами аналізу питання дотримання вимог Постанови №710, встановлено, що відповідно пункту 4-1 вказаної постанови Головним розпорядникам бюджетних коштів (розпорядникам бюджетних коштів нижчого рівня), суб’єктам господарювання державного сектору економіки з метою прозорого, ефективного та раціонального використання коштів забезпечити: обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі; оприлюднення обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом розміщення на власному веб-сайті (або на офіційному веб-сайті головного розпорядника бюджетних коштів, суб’єкта управління об’єктами державної власності, що здійснює функції з управління суб’єктом господарювання державного сектору економіки) протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення оголошення про проведення конкурентної процедури закупівель або повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами переговорної процедури закупівель.
Відповідно до даних Єдиного реєстру розпорядників бюджетних коштів та одержувачів бюджетних коштів ДЕРЖАВНА УСТАНОВА «ІНСТИТУТ ПАТОЛОГІЇ ХРЕБТА ТА СУГЛОБІВ ІМЕНІ ПРОФЕСОРА М.І.СИТЕНКА НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ» є розпорядником бюджетних коштів.
На запит Північно-східного офісу Держаудитслужби, отримано відповідь від 31.07.2026, в якій Замовник зокрема зазначив «…Оприлюднено на веб сайьі інституту. Ссилка: https://sytenko.org.ua/wp-content/uploads/2026/07/justification_ua-2026-07-14-012244-a.pdf....».
Однак, при переході на сайт за посиланням, наведеним в поясненні встановлено, що на сайті поряд з іншим розміщена інформація щодо закупівлі «Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементної фіксації - 30 комплектів» ( ID: UA-2026-07-14-012244-a). Проте, обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, очікуваної вартості предмета закупівлі, саме за номером ID: UA-2026-07-14-012244-a на сайті, зазначеному Замовником у відповіді, на сайті розміщено 22.07.2026 року о 04:37.
Отже, Замовник на порушення вимог пункту 4-1 Постанови № 710 оприлюднив обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом розміщення на власному веб-сайті (або на офіційному веб-сайті головного розпорядника бюджетних коштів, суб’єкта управління об’єктами державної власності, що здійснює функції з управління суб’єктом господарювання державного сектору економіки) на шостий робочий день з дня оприлюднення оголошення про проведення конкурентної процедури закупівель.
Усунення порушень
Звіт замовника від 24.08.2026
1. Провести роз'яснювальну роботу з уповноваженою особою фахівцем з публічних закупівель, Котляровою Тетяною Анатоліївнюю, щодо недопущення у подальшому порушень вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178.
2. За допущені порушення позбавити Котляровій Тетяну Анатоліївна премії за [липень-серпень] 2026 року у розмірі [100] % .
3. Направити фахівця з публічних закупівель, Котлярову Тетяну Анатоліївну на навчання з метою підвищення рівня знань постійно змінюючогося законодавства у сфері публічних закупівель за рахунок роботодавця.
4. Уповноваженій особі - фахівцю з публічних закупівель, Котляровій Тетяні Анатоліївні надалі неухильно дотримуватися вимог законодавства у сфері публічних закупівель.
5. Відповідальній особі за оприлюднення, фахівцю з публічних закупівель, Котляровій Тетяні Анатоліївні оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та документи, що свідчать про вжиття заходів на виконання висновку про результати моніторингу процедури закупівлі.
Запити й пояснення
28.07.2026 · ДАСУ: Запит про надання пояснень
У межах проведення моніторингу закупівлі «Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементної фіксації - 30 комплектів» (інформацію про закупівлю оприлюднено в електронній системі закупівель за номером UA-2026-07-14-012244-a), відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02 червня 2016 року №23, постала потреба в перевірці питання щодо правомірності прийняття рішень, а саме:
1.Яким чином та на підставі яких документів Вами здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?
2. Надати інформацію щодо оприлюднення на власному вебсайті чи офіційному вебсайті головного розпорядника бюджетних коштів обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі. У разі оприлюднення надати посилання на сторінку, яка буде доступна для перегляду
3. Пунктом 1 Додатку 2 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ», Замовником визначено, що товар, який запропонований Учасником, має відповідати всім медико–технічним вимогам тендерної документації. На підтвердження Учасник має надати копію інструкції з застосування, каталогу, технічної документації або ін. документів українською мовою.
Учасником ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» у складі тендерної пропозиції надано згоду з умовами та вимогами, які визначені у технічній специфікації від 17.07.2026 року (файл «Згода з умовами та вимогами, які визначені у технічній специфікації.pdf»), а також каталог, інструкцію, копії декларацій, копії сертифікатів відповідності (файл «Каталог і інструкція.pdf», «Копії декларацій.pdf», «Копії сертифікатів відповідності.pdf» ).
Надати посилання/документ/назву файлу/сторінку/рядок, який містить кількісне та якісне підтвердження повного складу комплекту ендопротеза, а саме: - Ніжки – 1 шт.; - Голівки керамічної – 1 шт.; - Безцементної чашки – 1 шт.; - Вкладки – 1 шт.; - Гвинта – 2 шт.
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
31.07.2026 · Замовник: Відповідь
1.Яким чином та на підставі яких документів Вами здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?
Відповідь.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі для проведення тендеру, розроблені оперуючими хірургами по ендопротезуванню та підписані директором інституту. (в Додатку)
Очікувана вартість визначено згідно цінових пропозицій потенційних постачальників. (в Додатку)
2.Надати інформацію щодо оприлюднення на власному вебсайті чи офіційному вебсайті головного розпорядника бюджетних коштів обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі. У разі оприлюднення надати посилання на сторінку, яка буде доступна для перегляду.
Відповідь. Оприлюднено на веб сайьі інституту. Ссилка: https://sytenko.org.ua/wp-content/uploads/2026/07/justification_ua-2026-07-14-012244-a.pdf
3.Пунктом 1 Додатку 2 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ», Замовником визначено, що товар, який запропонований Учасником, має відповідати всім медико–технічним вимогам тендерної документації. На підтвердження Учасник має надати копію інструкції з застосування, каталогу, технічної документації або ін. документів українською мовою. Учасником ФОП «ЦИРА ОЛЕСЯ ПЕТРІВНА» у складі тендерної пропозиції надано згоду з умовами та вимогами, які визначені у технічній специфікації від 17.07.2026 року (файл «Згода з умовами та вимогами, які визначені у технічній специфікації.pdf»), а також каталог, інструкцію, копії декларацій, копії сертифікатів відповідності (файл «Каталог і інструкція.pdf», «Копії декларацій.pdf», «Копії сертифікатів відповідності.pdf» ). Надати посилання/документ/назву файлу/сторінку/рядок, який містить кількісне та якісне підтвердження повного складу комплекту ендопротеза, а саме: - Ніжки – 1 шт.; - Голівки керамічної – 1 шт.; - Безцементної чашки – 1 шт.; - Вкладки – 1 шт.; - Гвинта – 2 шт.
Відповідь.
На виконання вимог пункту 1 Додатку 2 до тендерної документації учасником у складі тендерної пропозиції надано каталог та інструкцію виробника (файл «Каталог і інструкція.pdf»), які містять технічний опис та склад запропонованого ендопротеза.
Зокрема, у Інструкції (файл «Каталог і інструкція.pdf» ст. 8) у розділі «ОПИС СИСТЕМИ» зазначено: «Система тазостегнового суглоба складається з стегнових компонентів, централізаторів, стегнових голівок, вертлюгового компоненту: кульшових западин, вкладишів, фіксуючих спонгіозних гвинтів».
Вказана інформація підтверджує наявність у складі системи основних компонентів ендопротеза, визначених медико-технічними вимогами тендерної документації, а саме: стегнового компонента (ніжки), голівки, кульшової западини (безцементної чашки), вкладишів (вкладки) та фіксуючих гвинтів.
Крім того, Каталог виробника (файл «Каталог і інструкція.pdf») містить інформацію щодо окремих компонентів системи, зокрема:
- Ніжка – Ніжка PARAGON (ст. 4 файлу «Каталог і інструкція.pdf»),
- Голівка керамічна – Модульна голівка (Матеріал Кераміка) (ст. 5 файлу «Каталог і інструкція.pdf»),
- Безцементна чашка – Чашка безцементної фіксації Hipex (ст.6 файлу «Каталог і інструкція.pdf»),
- Вкладка – Вкладиші Hipex (ст.6 файлу «Каталог і інструкція.pdf»),
- Гвинт – Ацетабулярний гвинт (ст.6 файлу «Каталог і інструкція.pdf»).
Наведений каталог містить графічне зображення компонентів та інформацію щодо їх технічних характеристик, у тому числі типорозмірів, матеріалів виготовлення та інших параметрів, що дозволяє ідентифікувати складові запропонованого ендопротеза та підтвердити їх відповідність медико-технічним вимогам тендерної документації.
Разом з тим, на сторінці 8 PDF-файла «Каталог і інструкція.pdf», у розділі «Опис системи» зазначено, що “Система тазостегнового суглоба складається з стегнових компонентів, нейтралізаторів, стегнових голівок, вертлюгового компоненту: кульшових западин, вкладишів, фіксуючих спонгіозних гвинтів. Ці компоненти можуть бути використані в різних конфігураціях для збирання кінцевої конструкції. Усі вироби, що імплантуються, розроблені лише для одноразового використання. Матеріали, з яких виготовлені компоненти, відповідають системі якості ISO.”
Також, до тендерної документації учасником надано декларацію про відповідність № U17 та додатки до неї охоплюють стегнові компоненти Paragon, зокрема безцементні ніжки різних типорозмірів, виготовлені з титанового сплаву та забезпечені відповідним покриттям.
Декларація № U17 підтверджує, що ніжка Paragon є не довільно обраним окремим виробом, а сертифікованим стегновим компонентом системи тотального ендопротезування виробника Covision Medical Technologies Ltd. Її конструктивне призначення, конус шийки та розмірний ряд забезпечують функціональне з’єднання зі стегновою голівкою та подальшу роботу у складі єдиного ендопротеза. Отже, декларація підтверджує регуляторну та технічну належність ніжки до системи, склад якої кількісно визначений у технічній пропозиції учасника.
У доданій учаником декларації про відповідність № U12 містятья інформація, що стосується компонентів кульшового суглоба Hipex. У додатках до декларації містяться:
-безцементні вертлюгові чашки Hipex різних розмірів — сторінки 7–8 PDF-файла «Копії декларацій.pdf»;
-керамічні модульні голівки діаметрами 28, 32 та 36 мм — сторінка 9 PDF-файла;
-поліетиленові вкладки різних діаметрів і варіантів виконання — сторінки 9–13 PDF-файла.
Декларація № U12 підтверджує, що безцементна чашка, вкладка та керамічна голівка є взаємопов’язаними компонентами системи ендопротезування Hipex одного виробника. Чашка утворює металевий компонент кульшової западини, вкладка встановлюється у чашку та формує суглобову поверхню, а керамічна голівка взаємодіє з вкладкою як частина пари тертя. Тобто ці вироби не мають самостійного функціонального призначення у межах конкретної операції, а використовуються спільно для формування єдиного штучного кульшового суглоба.
Водночас декларація підтверджує саме наявність, відповідність і сумісність відповідних видів компонентів, тоді як кількість кожного компонента в одному комплекті визначена підписаною технічною пропозицією учасника
Декларація про відповідність № U01 та додаток до неї охоплюють стерильну безцементну систему кульшового суглоба Troy. На сторінці 18 PDF-файла «Копії декларацій.pdf», у рядках 41–48 додатка до декларації, наведені титанові гвинти діаметром 6,5 мм різної довжини — 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 та 50 мм.
Декларація № U01 підтверджує, що ацетабулярні гвинти є зареєстрованими стерильними компонентами системи кульшового суглоба Covision, спеціально призначеними для фіксації вертлюгової чашки. Їх наявність у переліку виробів тієї самої системи виключає розуміння гвинтів як стороннього або не пов’язаного з ендопротезом товару.
Гвинти конструктивно використовуються разом із чашкою, яка містить отвори для їх введення, і виконують допоміжну функцію стабілізації чашки під час безцементної фіксації. Отже, вони є функціонально пов’язаними з ацетабулярним компонентом і використовуються в межах єдиної кінцевої конструкції ендопротеза. Кількість двох гвинтів у складі одного комплекту безпосередньо визначена учасником у технічній пропозиції.
Додатково, відповідно до пункту 4 Додатку 2 до тендерної документації, учасником було надано гарантійний лист уповноваженого представника виробника на території України файл «Гарантійний лист на поставку.pdf», яким підтверджено можливість поставки товару у номенклатурі, кількості та строки, визначені тендерною документацією та пропозицією учасника.
При розгляді тендерної пропозиції Замовник виходив із того, що учасником також надано файл «Згода з умовами та вимогами, які визначені у технічній специфікації.pdf», яким підтверджено відповідність запропонованого товару всім вимогам Додатку 2 до тендерної документації, а також Декларації та Сертифікати відповідності (файл «Копії декларацій.pdf» і «Копії сертифікатів відповідності.pdf»).
Таким чином, сукупність документів, наданих учасником у складі тендерної пропозиції, а саме інструкції виробника, каталогу, згоди з умовами технічної специфікації, декларацій, сертифікатів відповідності та гарантійного листа уповноваженого представника виробника, підтверджувала відповідність запропонованого товару вимогам тендерної документації щодо складу ендопротеза, його технічних характеристик та можливості поставки у визначеній номенклатурі та кількості.
Водночас Додатком 2 до тендерної документації не встановлювалася вимога щодо обов’язкового зазначення у каталозі, інструкції із застосування чи іншій технічній документації виробника кількості кожного компонента у форматі «1 шт.», «2 шт.» тощо, а також не передбачалася необхідність надання окремого документа з поштучним підтвердженням комплектності.
Вимога Замовника, визначена пунктом 1 Додатку 2 до тендерної документації, передбачала надання інструкції із застосування, каталогу, технічної документації або інших документів українською мовою для підтвердження відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам.
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), надані через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня (28.07.2026р) оприлюднення цього запиту.
Надаємо відповідь вчасно, враховуючи норму статті 351-1 Кримінального кодексу України, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
12.08.2026 · ДАСУ: Запит про надання пояснень
У межах проведення моніторингу закупівлі «Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементної фіксації - 30 комплектів» (інформацію про закупівлю оприлюднено в електронній системі закупівель за номером UA-2026-07-14-012244-a), відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02 червня 2016 року №23, постала потреба в перевірці питання щодо правомірності прийняття рішень, а саме:
Надати пояснення, яким чином Замовником здійснено перевірку наявності товару (компонентів з яких складається ендопротез), який запропонований Учасником, в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення у передбаченому законодавством порядку та дозволений до застосування в медичній практиці на території України, враховуючи, що надані учасником Декларації про відповідність №U17, U01 U12, мають термін дії до 09.02.2026 року).
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
15.08.2026 · Замовник: Договір розірвано.
Замовником здійснено перевірку наявності товару (компонентів з яких складається ендопротез), який запропонований Учасником, в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення у передбаченому законодавством порядку та дозволений до застосування в медичній практиці на території України, бо Декларації про відповідність були поновлені у 2026 році та водночас у склад і пропозиції учасником надані старі Декларації про відповідність №U17, U01 U12, що мають термін дії до 09.02.2026. Тому Замовником 14.08.2026р прийнять рішення розірвати договір за згодою сторін.