Висновок
За результатами аналізу питання розміщення Замовником інформації про закупівлю встановлено порушення вимог пункту 3 Порядку №1082.
За результатами аналізу питань визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону та Особливостей, розгляду тендерної пропозиції ФОП "ДЕБЕЛЬ НАТАЛІЯ МИХАЙЛІВНА", своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця – порушень, з врахуванням пояснення замовника, не встановлено.
Зобов'язання
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері закупівель, керуючись статтями 2, 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», Управління Західного офісу Держаудитслужби в Івано-Франківській області зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення у подальшому встановленого порушення (зокрема, шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань тощо) та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Констатуюча частина
Дата закінчення моніторингу закупівлі: 10 червня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмету закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII (зі змінами) (далі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 (в редакції станом на дату проведення торгів) (далі – Особливості), розгляду тендерних пропозицій, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, розміщення Замовником інформації про закупівлю.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель комунального некомерційного підприємства "Верховинська багатопрофільна лікарня" Верховинської селищної ради (далі – Замовник, КНП "Верховинська багатопрофільна лікарня") на 2026 рік, оголошення про проведення відкритих торгів, тендерну документацію Замовника, затверджену рішенням уповноваженої особи від 14.05.2026 №40 (далі – ТД), реєстр отриманих тендерних пропозицій, тендерну пропозицію ФОП "ДЕБЕЛЬ НАТАЛІЯ МИХАЙЛІВНА", протокол уповноваженої особи від 25.05.2026 №42, повідомлення про намір укласти договір від 25.05.2026, договір про закупівлю від 01.06.2026 № 165 на суму 1 240 242,00 грн без ПДВ (далі - Договір), відповідь Замовника на запит про надання пояснення від 04.06.2026 року.
За результатами аналізу питання розміщення Замовником інформації про закупівлю встановлено наступне.
Відповідно до вимог пункту 3 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 01.07.2020 за №610/34893 (зі змінами) (далі – Порядок №1082), розміщення інформації в електронній системі закупівель здійснюється замовником шляхом заповнення електронних полів, визначених адміністратором і реалізованих в електронній системі закупівель, та завантаження відповідних документів через автоматизоване робоче місце замовника. Після внесення інформації в електронні поля, на неї накладається кваліфікований електронний підпис посадової особи.
За нормою пункту 27 частини першої статті 1 Закону України «Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги» від 05.10.2017 №2155-VIII (зі змінами) (далі – Закон №2155) кваліфікований електронний підпис – удосконалений електронний підпис, що створюється з використанням засобу кваліфікованого електронного підпису і базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису, а відповідно до пункту 20 частини першої статті 1 Закону №2155 засіб кваліфікованого електронного підпису – засіб електронного підпису, що відповідає вимогам, встановленим частинами першою - четвертою статті 19 Закону №2155.
Згідно з частиною другою статті 18 Закону №2155 у процесі підтвердження кваліфікованого електронного підпису дійсність такого підпису підтверджується, за умови:
- використання для створення кваліфікованого електронного підпису кваліфікованого сертифіката електронного підпису, який відповідає вимогам, встановленим частиною другою статті 23 цього Закону;
- підтвердження того, що особистий ключ, який використовувався для створення кваліфікованого електронного підпису, зберігається в засобі кваліфікованого електронного підпису.
Відповідно до пункту 1 частини другої статті 23 Закону №2155 кваліфіковані сертифікати відкритих ключів обов’язково повинні містити позначку (у формі, придатній для автоматизованої обробки) про те, що сертифікат відкритого ключа виданий як кваліфікований сертифікат відкритого ключа. Та, відповідно до пункту 12 частини другої статті 23 Закону №2155 кваліфіковані сертифікати відкритих ключів обов’язково повинні містити зазначення про те, що особистий ключ, пов’язаний з відкритим ключем, зберігається в засобі кваліфікованого електронного підпису, у формі, придатній для автоматизованої обробки.
Водночас, проведеною під час моніторингу перевіркою накладених Замовником електронних підписів (за посиланням https://czo.gov.ua/verify) встановлено, що після внесення Замовником інформації у відповідні електронні поля, реалізовані в електронній системі закупівель, та завантаження відповідних документів (річний план закупівель, ТД, договір тощо), на них накладено удосконалений електронний цифровий підпис ЧЕРЛЕНЮК ОЛЬГА МИКОЛАЇВНА, організація (установа) – КП КНП ВЕРХОВИНСЬКА БЛ ВСР, тип носія особистого ключа – незахищений, тип підпису – удосконалений, сертифікат – кваліфікований, інформація про зберігання особистого ключа в засобі кваліфікованого електронного підпису відсутня), який в розумінні Закону №2155 не є кваліфікованим електронним підписом уповноваженої особи Замовника, чим порушено вимоги пункту 3 Порядку №1082.
Усунення порушень
Звіт замовника від 11.06.2026
На виконання рішення за результатом моніторингу вжито заходи направлені на недопущення у подальшому встановленого порушення, а саме проведено вивчення та аналіз чинного законодавства України та підзаконних нормативно-правових актів у частині використання кваліфікованого електронного підпису та зобов’язання його подальшого використання.
Запити й пояснення
02.06.2026 · ДАСУ: Запит замовнику про надання пояснення
У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предмету ДК 021:2015 код 33690000-3 Лікарські засоби різні (або еквівалент до кожного найменування), номенклатурна позиція 33696500-0 Лабораторні реактиви, НК 024:2023 та НК 031:2024 (до кожного найменування): 1 W0103030199 – аналізи для визначення групи крові – інше 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла Діагностичний моноклональний реагент анти-А 2 W0103030199 – аналізи для визначення групи крові – інше 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла Діагностичний моноклональний реагент анти-В 3 W0103030201 - резус D 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла Діагностичний моноклональний реагент анти-D 4 W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 — Підрахунок клітин крові IVD(діагностика in vitro),контрольний матеріал Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend: 1 x 2.5 мл (1 Норма) 5 W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗ ВЕДЕННЯ/ЛІЗУ ВАННЯ/ПРОТО ЧНІ РІДИНИ) 42651 — Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD Розчин ізотонічннії, фасування: 20л 6 W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗ ВЕДЕННЯ/ЛІЗУ ВАННЯ/ПРОТО ЧНІ РІДИНИ) 61165 — Реагент для лізису клітин крові ІВД Лізуючий розчин, фасування: 1 л 7 W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗ ВЕДЕННЯ/ЛІЗУ ВАННЯ/ПРОТО ЧНІ РІДИНИ) 58236 — Буферний промивання та розчин ІВД, автоматичні / напівавтоматичні системи Розчин для промивання, фасування: 1 л 8 W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗ ВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТО ЧНІ РІДИНИ) 58236 — Буферний промивання та розчин ІВД, автоматичні / напівавтоматичні системи Концентрований розчин для промивання, фасування:50мл. 9 W01010201 АЛЬБУМІН 59071 Альбумін ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз Альбумін Набір реагентів: Реагент, 1хІ25мл + Стандарт, 1х5мл 10 W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА ІЗОФЕРМЕНТИ ЛУЖНОЇ ФОСФАТАЗИ (КХ) 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Лужна фосфотаза Набір реагентів: Реагент 1, 1х 100мл + Реагент2, 1х20мл 11 W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент Аланінамінотрансфераза (АЛТ) Набір реагентів: Реагент 1, 1 х 100 мл + Реаrент2, 1 х20мл 12 W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА 52955 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, реагент Аспартатамінотрансфераза (АСТ) Набір реагентів: Реагент 1, 1х 1 20мл + Реаrент2, 1 х30мл 13 W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА 52940 Загальна амілаза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Амілаза Набір реагентів: Реагент 1, 1х 125мл 14 W01010203 БІЛІРУБІН 63410 Загальний / кон'югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія Прямий Білірубін (авто) Набір реагентів: Peaгент, 1 х250мл + Peaгент 2, 1х25мл + Калібратор, 1х1мл 15 W01010203 БІЛІРУБІН 53231 Загальний білірубін IVD, реагент Білірубін Загальний (авто) Набір реагентів: Реагент, 1 250мл + Реагент2, 1 х25мл, Калібратор, 1х3мл 16 W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ 53587 — Сечовина (Ureaі IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Сечовина Набір реагентів: Реагент1,1х125мл + Реагент2,1 х25мл + Стандарт,1 х5мл 17 W01010207 КРЕАТИНІН 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір,спектрофотометричний аналіз Креатинін Набір реагентів: Реагенті, 1х 125мл + Реаrент2, 1.х125мл + Стандарт, 1х5мл 18 W01010304 ХЛОРИД 60037- Хлорид (Cl-) IVD(діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз Хлориди Набір реагентів: Реагент 1, 1х 125мл + Стандарт, 1х5мл 19 W01010303 КАЛЬЦІЙ 45789 Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз Кальцій + Арсеназо Набір реагентів: Реагент 1, 1х 125мл + Стандарт, 1 х5мл 20 W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор Хімічний мультикалібратор Набір реагентів: 1х5мл 21 W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал Хімічний контроль Набір реагентів: Рівень 1, 1х5мл + Рівень2, 1х5мл 22 W01010213 ГЛЮКОЗА 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент Глюкоза Оксидазна Набір реагентів: Реагент, lх125мл + Стандарт, 1х5мл 23 W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА 53030 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, реагент Гамма-глютамілтрансфераза (ГГГ) Набір реагентів: Реагент 1, 1 х 100 мл + Реагент2, 1х20мл 24 W0102070106 ЗАЛІЗО (ІХ) 54762 Залізо IVD (діагностика in vitro ), реагент Залізо (авто) Набір реагентів: Реагент, 1 х 100мл + Реагент2, 1 х 10мл + Стандарт, 1 х5мл 25 W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 53989 Загальний білок IVD, реагент Загальний білок Набір реагентів: Реагент1, 1x 125мл + Стандарт, 1х5мл 26 W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА 53586 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент Сечова кислота Набір реагентів: Реагент 1, 1х 125мл + Стандарт, 1х5мл 27 W0503010203 АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТКИ 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання Реакційні кювети Тип В (160стріпів/уп) 28 W0503010203 АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТКИ 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання Чашки для зразків 29 W01021105 ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) 63271 Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація «АСЛ-О - латекс-тест» 30 W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК 63234 C-реактивний білок (CRP)IVD (діагностика in vitro ),набір, аглютинація, експрес-аналіз «СРБ - латекс-тест» 31 W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ 55112Ревматоїдний чинник IVD(діагностика in vitro ),набір, реакція аглютинації «РФ - латекс-тест» 32 W01030201 - Загальні аналізи на зсідання кров 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD Протромбіновий час, сухий Dia-PT 10 33 W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І) 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фібриноген Dia-FIВ 34 W0103020102 Активований частковий тромбопластиновий час 55981 Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку АЧТЧ, рідкий DIA-PTT Liquid 35 W0103020901 Хлорид кальцію 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD Кальцію хлорид 0.025М Dia-CaCl2 36 W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу 55996 Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку Контрольна плазма Dia-ControL I-II 37 W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І) 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку (розчин імідазолу) Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL 38 W0103010302 Барвники за романовським 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір «Азур-еозан за Ромаповськнм-1 000». «Забарвлювач азур-еозии за Романовським»: Азур-еозин за Романовським: І х 1000 мл; Концентрований бvферний розчин: 1 х 100 мл 39 W01030103 Фарбування клітин для мікроскопії 42959 Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro) «Еозин за Май-Грюнвальдомдом-1000», «Фіксатор-забарвлювач еозин метиленовий синій за Май-Грюнвальдом»: Еозин за Май-Грюнвальдом: 1х 1000 мл; Концентрований буферний разчин:1х 100 мл 40 W01010227 Тимол 43203 Набір для проведення тимолової проби "Тимолова Проба-1000 мл", «Набір реактивів для проведення тимолової проби турбідиметричним метопом Хуерго-Поппера (1000мл робочого тимолового розчину+ 2 калібратора)»: 1) Робочий тимоловий розчин1х 1000 мл; 2) Концентрований калібрувальний розчин :№1-1 х 20 мл;3) Концентрований розчин хлориду барія - 1х3 мл 41 W0102160102 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ), ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент IF1017 Експрес-тест HbA1c (Імунофлуоресценція) 42 W0103020503 D-ДИМЕР 47343 D-димер IVD (діагностика in vitro), набір,імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест IF1006 Експрес-тест D-Dimer (Імунофлуоресценція) 43 W0102069013 ПРОКАЛЬЦИТОНІН 54313 Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro ), набір,імунофлюоресцентнний аналіз IF1007 Експрес-тест PCT (Імунофлуоресценція) 44 W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК 53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), реагент IF1003 Експрес-тест hs-CRP+CRP (Імунофлуоресценсія) 45 W01021306 ТРОПОНІН І/Т 46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз IF1001 Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція) 46 W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) 52867 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор Калібратор 1 (K,Na,Cl) (для аналізатору електролітів) АЕК.013 47 W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) 52867 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор Калібратор 2 (K,Na,Cl) (для аналізатору електролітів) АЕК.017 48 W0101070302 - БУФЕРИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОДІВ З ЕЛЕКТРОЛІТАМИ 52867 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) AEK.023 49 W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Очисний розчин (для аналізатору електролітів) AEK.021 50 W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Кондиціонер (для аналізатору електролітів) AEK.019 51 W0101050204 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОЛІТІВ 52868 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал Комплект розчинів контролю якості (для аналізатору електролітів) АЕК.025.» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2026-05-14-001576-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 року №43, постала потреба в отриманні пояснень (інформації, документів) із наступного питання:
Яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість (надати інформацію та відповідні документи: аналіз ринку щодо цін, листування з учасниками ринку тощо)?
Також надати посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів), на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі відповідно до вимог пункту 4-1 постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами).
Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження.
Повідомляємо, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351¹ Кримінального кодексу України.
04.06.2026 · Замовник: Пояснення по суті запиту
Щодо отримання пояснень (інформації, документів) із наступного питання:
Яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість (надати інформацію та відповідні документи: аналіз ринку щодо цін, листування з учасниками ринку тощо)? Також надати посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів), на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі відповідно до вимог пункту 4-1 постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами).
Надати відповідь наступного змісту:
При визначенні очікуваної вартості закупівлі здійснено аналіз ринку, розглянуто загальнодоступну інформацію, яка міститься у відкритих джерелах (дані в електронній системі закупівель prozorro), а також використано інформацію отриману шляхом проведення усних та письмових запитів цінових пропозицій.
На підтвердження вказаної інформації надаємо комерційні пропозиції отримані від учасників ринку.
Посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів), на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі відповідно до вимог пункту 4-1 постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами) - https://www.verhovynska-bl.com.ua/wp-content/uploads/2026/06/obgruntuvannya-reaktyvy.pdf