(Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів...

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «(Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyBlood Gas. Реагентний модуль EasyBloodGas, Набір розчинів для щоденної промивки/очистки EasyLyte, EasyStat, EasyBlodGas,EasyElectrolyte, РСО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, рН електрод EasyStat EasyBloodGas, РО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, Референсний електрод EasyElectrolytes EasyBloodGas EasyStat, Очищувач пробозабірника EasyStat, Трубка для помпи EasyBloodGas EasyElectrolyte, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень1, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 2, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 3, Valve Module Модуль клапанів. ЛОТ № 2 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyLyte PLUS Блок розчинів для EasyLyte PLUS, K+ електрод EasyLyte, Na+ електрод EasyLyte, Cl- електрод EasyLyte, Референсний електрод EasyLyte, Експлуатаційний набір EasyLyte,клапан розчинів EasyLyte, EasyQC Tri-Level Quality Control Kit EasyQC трирівневий набір для контролю якості» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2026-02-16-004927-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) яким чином та на підставі яких документів здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, визначено його очікувану вартість.

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351-1 Кримінального кодексу України.

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «(Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyBlood Gas. Реагентний модуль EasyBloodGas, Набір розчинів для щоденної промивки/очистки EasyLyte, EasyStat, EasyBlodGas,EasyElectrolyte, РСО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, рН електрод EasyStat EasyBloodGas, РО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, Референсний електрод EasyElectrolytes EasyBloodGas EasyStat, Очищувач пробозабірника EasyStat, Трубка для помпи EasyBloodGas EasyElectrolyte, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень1, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 2, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 3, Valve Module Модуль клапанів. ЛОТ № 2 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyLyte PLUS Блок розчинів для EasyLyte PLUS, K+ електрод EasyLyte, Na+ електрод EasyLyte, Cl- електрод EasyLyte, Референсний електрод EasyLyte, Експлуатаційний набір EasyLyte,клапан розчинів EasyLyte, EasyQC Tri-Level Quality Control Kit EasyQC трирівневий набір для контролю якості» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2026-02-16-004927-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) з наступних питань.

1. Лот № 1.

Згідно із вимогами пункту 4 Додатку 2 «Медико-технічні вимоги» до тендерної документації Замовником зазначено: «Залишковий термін придатності Товару на момент постачання: згідно з технічними даними виробника, але не менше ніж 80% загального терміну його зберігання від визначеного виробником для даної продукції (надати гарантійний лист від учасника) та підтвердити у тендерній пропозиції сканованими копіями оригіналів сертифікатів виробника з його печаткою».

У складі тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЮВІС» надано копії сертифікатів на кожен запропонований медичний виріб виданий виробником Медіка Корпорейшн (США), які містять інформацію про дату виготовлення виробу та термін придатності.

Однак, залишковий термін придатності товару на момент постачання становить менше ніж 80% від загального терміну визначеного виробником, а саме:

- Сертифікат відповідності/аналізу від 20.10.2025 на виріб Модуль реагентів EasyBloodGas, де зазначено, що даний продукт вироблений 18.10.2025, термін придатності 16.08.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 28.07.2025 на виріб РО2 Електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 17.06.2025, термін придатності 17.06.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 18.08.2025 на виріб РН Електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 30.07.2025, термін придатності 30.07.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 05.09.2025 на виріб РСО2 Електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 11.08.2025, термін придатності 11.08.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 23.09.2025 на виріб Референсний Електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 10.09.2025, термін придатності 10.09.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 07.08.2025 на виріб Очищувач пробозабірника, де зазначено, що даний продукт вироблений 07.31.2025, проте термін придатності не зазначений;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 22.09.2025 на виріб Трубки для помпи, де зазначено, що даний продукт вироблений 19.09.2025, термін придатності 14.06.2064.

Отже, з урахуванням того, що строк поставки починається з 02.03.2026 (до 31.12.2026), то залишковий термін придатності на момент постачання по вищезазначеним медичним виробам становить менше ніж 80% від загального терміну зберігання визначеного виробником. Крім того, на медичний препарат Очищувач пробозабірника термін придатності не зазначений.

Яким чином Замовником по Лоту № 1 перевірено відповідність тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЮВІС» медико-технічним вимогам по вищезазначеним медичним виробам в частині відповідності залишкового терміну придатності на момент постачання, що повинен становить не менше ніж 80% від загального терміну зберігання визначеного виробником ?

2. Лот № 2.

Згідно із вимогами пункту 4 Додатку 2 «Медико-технічні вимоги» до тендерної документації Замовником зазначено: «Залишковий термін придатності Товару на момент постачання: згідно з технічними даними виробника, але не менше ніж 80% загального терміну його зберігання від визначеного виробником для даної продукції (надати гарантійний лист від учасника) та підтвердити у тендерній пропозиції сканованими копіями оригіналів сертифікатів виробника з його печаткою».

У складі тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЮВІС» надано копії сертифікатів на кожен запропонований медичний виріб виданий виробником Медіка Корпорейшн (США), які містять інформацію про дату виготовлення виробу та термін придатності.

Однак, залишковий термін придатності товару на момент постачання становить менше ніж 80% від загального терміну визначеного виробником, а саме:

- Сертифікат відповідності/аналізу від 23.09.2025 на виріб Електрод Калію, де зазначено, що даний продукт вироблений 11.09.2025, термін придатності 11.09.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 27.08.2025 на виріб Електрод Натрію, де зазначено, що даний продукт вироблений 08.08.2025, термін придатності 08.08.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 25.09.2025 на виріб СІ-електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 28.08.2025, термін придатності 28.08.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 25.09.2025 на виріб Референсний Електрод, де зазначено, що даний продукт вироблений 28.08.2025, термін придатності 28.08.2026;

- Сертифікат відповідності/аналізу від 08.09.2025 на виріб Клапан розчинів, де зазначено, що даний продукт вироблений 21.08.2025, термін придатності не зазначений.

Отже, з урахуванням того, що строк поставки починається з 02.03.2026 (до 31.12.2026), то залишковий термін придатності на момент постачання по вищезазначеним медичним виробам становить менше ніж 80% від загального терміну зберігання визначеного виробником. Крім того, на медичний препарат Клапан розчинів термін придатності не зазначений.

Яким чином Замовником по Лоту № 2 перевірено відповідність тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЮВІС» медико-технічним вимогам по вищезазначеним медичним виробам в частині відповідності залишкового терміну придатності на момент постачання, що повинен становить не менше ніж 80% від загального терміну зберігання визначеного виробником ?

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351-1 Кримінального кодексу України.

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «(Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyBlood Gas. Реагентний модуль EasyBloodGas, Набір розчинів для щоденної промивки/очистки EasyLyte, EasyStat, EasyBlodGas,EasyElectrolyte, РСО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, рН електрод EasyStat EasyBloodGas, РО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, Референсний електрод EasyElectrolytes EasyBloodGas EasyStat, Очищувач пробозабірника EasyStat, Трубка для помпи EasyBloodGas EasyElectrolyte, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень1, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 2, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 3, Valve Module Модуль клапанів. ЛОТ № 2 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyLyte PLUS Блок розчинів для EasyLyte PLUS, K+ електрод EasyLyte, Na+ електрод EasyLyte, Cl- електрод EasyLyte, Референсний електрод EasyLyte, Експлуатаційний набір EasyLyte,клапан розчинів EasyLyte, EasyQC Tri-Level Quality Control Kit EasyQC трирівневий набір для контролю якості» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером UA-2026-02-16-004927-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) з наступних питань.

1. Лот № 1.

У пункті 7.6 розділу 7 «Відповідальність сторін» Додатку 3 «Проект договору» до тендерної документації та пункті 7.6 розділу 7 договору про закупівлю товарів від 02.03.2026 № 244/26, укладеного між Замовником та ТОВ «ЮВІС», визначено, що «Замовник має право, в разі порушення Постачальником взятих на себе зобов’язань, відповідно до ст. 235 і ст. 237 Господарського кодексу України застосувати оперативно-господарські санкції, які передбачені ст.236 Господарського кодексу України, а саме:

• одностороння відмова від виконання свого зобов’язання Замовником із звільненням його від відповідальності за це в разі порушення Постачальником зобов’язання за цим договором;

• відмова від оплати за зобов’язанням, яке виконано неналежним чином;

• відмова від встановлення на майбутнє господарських відносин із Постачальником, який порушує зобов’язання за цим договором».

Чому проект договору та договір про закупівлю по Лоту № 1 містить посилання на норми Господарського кодексу України, який на підставі Закону України «Про особливості регулювання діяльності юридичних осіб окремих організаційно-правових форм у перехідний період та об`єднань юридичних осіб» від 09.01.2025 № 4196-ІХ, втратив чинність 28.08.2025 ?

2. Лот № 2.

У пункті 7.6 розділу 7 «Відповідальність сторін» Додатку 3 «Проект договору» до тендерної документації та пункті 7.6 розділу 7 договору про закупівлю товарів від 02.03.2026 № 243/26, укладеного між Замовником та ТОВ «ЮВІС», визначено, що «Замовник має право, в разі порушення Постачальником взятих на себе зобов’язань, відповідно до ст. 235 і ст. 237 Господарського кодексу України застосувати оперативно-господарські санкції, які передбачені ст.236 Господарського кодексу України, а саме:

• одностороння відмова від виконання свого зобов’язання Замовником із звільненням його від відповідальності за це в разі порушення Постачальником зобов’язання за цим договором;

• відмова від оплати за зобов’язанням, яке виконано неналежним чином;

• відмова від встановлення на майбутнє господарських відносин із Постачальником, який порушує зобов’язання за цим договором».

Чому проект договору та договір про закупівлю по Лоту № 2 містить посилання на норми Господарського кодексу України, який на підставі Закону України «Про особливості регулювання діяльності юридичних осіб окремих організаційно-правових форм у перехідний період та об`єднань юридичних осіб» від 09.01.2025 № 4196-ІХ, втратив чинність 28.08.2025 ?

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351-1 Кримінального кодексу України.

У відповідь на запит Державної аудиторської служби України від 10.03.2026 по предмету закупівлі (Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyBlood Gas. Реагентний модуль EasyBloodGas, Набір розчинів для щоденної промивки/очистки EasyLyte, EasyStat, EasyBlodGas,EasyElectrolyte, РСО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, рН електрод EasyStat EasyBloodGas, РО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, Референсний електрод EasyElectrolytes EasyBloodGas EasyStat, Очищувач пробозабірника EasyStat, Трубка для помпи EasyBloodGas EasyElectrolyte, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень1, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 2, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 3, Valve Module Модуль клапанів. ЛОТ № 2 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyLyte PLUS Блок розчинів для EasyLyte PLUS, K+ електрод EasyLyte, Na+ електрод EasyLyte, Cl- електрод EasyLyte, Референсний електрод EasyLyte, Експлуатаційний набір EasyLyte,клапан розчинів EasyLyte, EasyQC Tri-Level Quality Control Kit EasyQC трирівневий набір для контролю якості) (UA-2026-02-16-004927-a) повідомляємо:

Технічні, якісні та медико-технічні характеристики товарів, визначені у Додатку 2 до тендерної документації, були сформовані виходячи з фактичних потреб лабораторії та медичного обладнання, яке експлуатується в закладі, а саме аналізаторів EasyBlood Gas, EasyLyte PLUS, які перебувають на балансі Замовника та використовуються для проведення клініко-діагностичних досліджень. Перелік позицій та їх характеристики повністю відповідають вимогам для роботи конкретних моделей аналізаторів і не можуть бути замінені іншими витратними матеріалами, що не підтримуються виробником. Таким чином, визначені технічні характеристики є об’єктивно необхідними для забезпечення стабільної та точної роботи медичного обладнання.

Обґрунтування розміру витрат та визначення очікуваної вартості закупівлі здійснено відповідно до Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 №275, яким затверджено Примірну методику визначення очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом використання окремих методів визначення очікуваної вартості, передбачених вказаними вище документами, а саме: - розрахунок очікуваної вартості товарів/послуг методом дослідження ринку, спрямований на отримання інформації щодо актуальних цін постачальників/підрядників та рівня конкуренції, зокрема з отриманих цінових пропозицій на момент вивчення ринку; - розрахунок очікуваної вартості товарів/послуг методом дослідження аналогічного досвіду тощо. Метод ринкових консультацій – це метод дослідження ринку, спрямований на отримання інформації щодо актуальних цін постачальників/підрядників та рівня конкуренції, а саме з отриманих цінових пропозицій на момент вивчення ринку. Для визначення очікуваної вартості були направлені запити до постачальників, які реалізують аналогічні товари, щодо отримання від них комерційних пропозицій.

У відповідь на запит Державної аудиторської служби України від 19.08.2025 по предмету закупівлі (Хімічні реактиви для досліджень та витратні матеріали) 2 лоти Код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні ЛОТ № 1 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyBlood Gas. Реагентний модуль EasyBloodGas, Набір розчинів для щоденної промивки/очистки EasyLyte, EasyStat, EasyBlodGas,EasyElectrolyte, РСО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, рН електрод EasyStat EasyBloodGas, РО2 електрод EasyStat EasyBloodGas, Референсний електрод EasyElectrolytes EasyBloodGas EasyStat, Очищувач пробозабірника EasyStat, Трубка для помпи EasyBloodGas EasyElectrolyte, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень1, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 2, набір матеріалів контрольних для газів крові та електролітів, рівень 3, Valve Module Модуль клапанів. ЛОТ № 2 – Реактиви та витратні матеріали для аналізаторів EasyLyte PLUS Блок розчинів для EasyLyte PLUS, K+ електрод EasyLyte, Na+ електрод EasyLyte, Cl- електрод EasyLyte, Референсний електрод EasyLyte, Експлуатаційний набір EasyLyte,клапан розчинів EasyLyte, EasyQC Tri-Level Quality Control Kit EasyQC трирівневий набір для контролю якості) (UA-2026-02-16-004927-a) повідомляємо:

Технічні та якісні характеристики товару, зазначеного в Лотах №1 та №2, сформовані на підставі фактичних потреб лабораторії та експлуатованого медичного обладнання, а саме аналізаторів EasyBlood Gas, EasyLyte PLUS відповідно до рекомендацій виробників та технічної документації. У складі тендерної пропозиції ТОВ «ЮВІС» надано гарантійний лист та скан-копії декларацій відповідності, що є обов’язковими документами для підтвердження можливості поставки товару у необхідній кількості, якості та у визначені терміни. Сертифікати виробника надано виключно для того, щоб Замовник міг впевнитися у наявності запропонованого товару та його відповідності конкретному виду і моделі медичних виробів, і вони не є обов’язковими для оцінки відповідності тендерній документації. Згідно з умовами Додатку 2, залишковий термін придатності на момент поставки має становити не менше 80% від загального строку зберігання виробника, і фактична перевірка цього показника буде здійснюватися під час поставки товару відповідно до паспортів якості та накладних на конкретні партії. Деякі позиції медичних виробів не мають конкретного терміну придатності за визначенням виробника, проте їх використання регламентується технічними характеристиками та гарантійними зобов’язаннями Постачальника. Замовник перевірив наявність обов’язкових документів, гарантійного листа та декларацій відповідності, встановив, що підстав для відхилення пропозиції ТОВ «ЮВІС» за ознакою невідповідності вимогам щодо залишкового терміну придатності або технічних характеристик немає, а ризики поставки товару з невідповідними параметрами покладаються на Постачальника відповідно до умов укладеного договору.

У пункті 7.6 розділу 7 «Відповідальність сторін» Додатку 3 «Проєкт договору» тендерної документації, а також у пункті 7.6 договорів про закупівлю товарів від 02.03.2026 № 244/26 (Лот №1) та № 243/26 (Лот №2), дійсно міститься посилання на статті 235, 236 та 237 Господарського кодексу України. Зазначене формулювання було включене як частина типової редакції договору, що використовувалась Замовником протягом багатьох років у процедурах закупівель до моменту втрати чинності Господарським кодексом України 28.08.2025 відповідно до Закону України № 4196-ІХ від 09.01.2025.

Зазначене посилання збереглося у проєкті договору внаслідок редакційної інерції, оскільки шаблон було розроблено до зміни нормативного регулювання. На практиці пункт 7.6 був застосований як стандартне положення, що описує право Замовника реагувати на порушення умов договору Постачальником. Функціональне призначення цього пункту — визначити можливість відмови від прийняття або оплати неналежно виконаного зобов’язання, а також право не продовжувати господарські відносини у разі систематичного невиконання договору. Зазначені права випливають також із загальних норм цивільного законодавства, що регулює зобов’язальні правовідносини.

Водночас наявність у тексті згадки про норми Господарського кодексу України, який втратив чинність, не впливає на чинність укладених договорів, не змінює їх змісту та не створює правових наслідків для сторін, оскільки:

1. Відповідальність сторін визначена чинними правовими нормами, а саме:

– Цивільним кодексом України;

– Законом України «Про публічні закупівлі»;

– положеннями самого договору;

– іншими нормативно-правовими актами, що застосовуються до відповідних зобов’язань.

2. Функція пункту 7.6 не залежить від конкретних статей ГКУ, оскільки його зміст не дублює норми Господарського кодексу, а описує способи реагування Замовника на неналежне виконання договору, що і без того передбачені чинним цивільним законодавством.

3. Згадка про норми ГКУ у тексті є редакційною неточністю, яка не зачіпає істотних умов договору в розумінні статті 41 Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно, така помилка не потребує внесення змін до договору та не є підставою для розірвання договору чи визнання договору таким, що не відповідає вимогам законодавства.

4. Договори виконуються сторонами відповідно до їх фактичного змісту, а також положень чинного законодавства України. Жодним чином відсутність чинності ГКУ не перешкоджає застосуванню пункту 7.6 договору в межах правового поля.

З метою запобігання повторенню подібних редакційних неточностей у майбутніх процедурах закупівель, Замовником ініційовано оновлення типового шаблону договору, зокрема шляхом виключення застарілих нормативних посилань та приведення тексту договорів у повну відповідність до актуального законодавства.

Підсумовуючи викладене, Замовник зазначає, що наявність у пунктах 7.6 договорів № 244/26 та № 243/26 посилань на норми Господарського кодексу України є редакційною технічною неточністю, яка не впливає на правомірність укладених договорів, не порушує прав учасників та не створює ризиків для належного виконання закупівлі.