Лабораторні реактиви (код ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні) код НК 024:2023 Medonic М-серія Лізуючий, RFID, 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика...

У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предмету «Лабораторні реактиви (код ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні) код НК 024:2023 Medonic М-серія Лізуючий, RFID, 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); Medonic М-серія Ділуент, RFID 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro ); Boule Контроль-Диф. Нормальний 1x4,5 мл 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ) контрольний матеріал; Boule Контроль-Диф. Низький 1x4,5 мл, 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Boule Контроль-Диф. Високий 1x4,5 мл, 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Boule Набір Для Очищення 3x450 мл, 59058 Мийний/очищувальний розчин. IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напів автоматизованих систем; Амілаза рідкий, 60 мл 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Альбумін, 3 х 100 мл, 59071 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Глюкоза рідкий, 3 х 100 мл. 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ГОТ/АСТ УФ рідкий, 250 мл. 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ГПТ/АЛТ УФ рідкий, 250 мл. 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Білірубін загальний DPD, 300 мл. 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз. Білірубін прямий DPD, 300 мл. 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Загальний білок, 3 х 100 мл. 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Креатинін, 2 х 100 мл. 5325 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Магній, 2 х 100 мл. 46795 Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Сечовина УФ рідкий, 4 х 50 мл. 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Тригліцериди рідкий, 1 х 100 мл. 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Холестерин рідкий, 3 х 100 мл. 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛНЩ-Холестерин прямий, 40 мл. 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛВЩ-Холестерин прямий, 40 мл. 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Хлориди, 2 х 100 мл . 60037 Хлорид (Cl-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Кальцій арсеназо ІІІ, 2 х 100 мл. 45789 Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Неорганічний фосфор УФ, 3 х 100 мл. 59123 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; ГГТ рідкий, 125 мл. 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Лужна фосфатаза рідкий, 125 мл. 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛДГ рідкий, 125 мл. 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Сечова кислота рідкий, 1 х 100 мл. 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Калібратор для автоматичних аналізаторів, 1 х 7 мл. 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Seriscann® Норма, 10 х 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Seriscann® Патологічний, 10 х 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Кислотний розчин для реакційних кювет 5x40 мл. 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; Ополіскуючий розчин 1x50 мл. 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; Очищуючий розчин 4х133 мл. 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; Деіонізована вода, 1000 мл. 62509 Молекулярна вода IVD (діагностика in vitro ); Набір реагентів HemoStat ТРОМБОПЛАСТИН-СІ для визначення протромбінового часу. 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ); Набір реагентів HemoStat ТРОМБІНОВИЙ ЧАС для визначення тромбінового часу.55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; Набір реагентів HemoStat АЧТЧ-ЕК для визначення активованого часткового тромбопластинового часу. 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; Контрольна плазма HemoStat нормальна 6х1 мл.55996 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; С-реактивний білок CRP FL 1x90 мл. 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз; С-реактивний білок CRP Калібратор 5x1 мл. 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Мультиконтроль Норма (MULTINORM Chema) 5 x 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Мультиконтроль Паталогія (MULTIPATH Chema) 5 x 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Філісіт-КГБС-набір для побудови калібрувального графіку, конт. правильності та відтворюваності вимірювань (4 фл х 10 мл) 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Калібратор альбуміну 1000 мг/мл-набір для використання в якості калібрувального розчину білку у сечі (1 фл х 10 мл) 45803 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами АВ0, RHESUS 52691Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; СРБ – латекс-тест 63234 C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація, експрес-аналіз; АСЛО-О латекс-тест, 63271 Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація; РФ – латекс-тест 55112 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; Набір реактивів Азофенол С 54551 Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro ), реагент; Фасовка для рідини та контейнер для відходів. Містить калібраційні та промивні розчини. 52867Множинні електроліти IVD, калібратор; Корпус референсного електрода, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 59241 Референтний електрод IVD (діагностика in vitro ); Референсний електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 59241 Референтний електрод IVD (діагностика in vitro ); Калієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx 52892 Калій (K+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йонселективні електроди; Кальцієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx- 52874 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Натрієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 52896 Натрій (Na+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Розчин для очистки, 125 мл (mL), для аналізатора 9180 -58236 Буферний промивання та розчин ІВД, автоматичні / напівавтоматичні системи; Кондиціонер для натрієвого електрода, для аналізаторів AVL 98xx, AVL 91xx, 9180- 59238 Іоноселектівний електрод референтний розчин ІВД, реагент; Контрольний матеріал ISETROL, 3x10x1.0 мл (mL), для електролітного аналізатора 9180 та AVL 9180 - 5286 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Набір ІФА для визначення cTnI – Тропоніну-I -53996 Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); ЕОЗИН за МАЙ-ГРЮНВАЛЬДОМ-1000 Фіксатор-забарвл. еозин метиленовий синій за Май-Грюнвальдом 1х1000 мл + Концентрований буферний розчин: 1х100 мл: 2000 проб: ТУ У 21.2-13433137-057:2013- 42959 Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro ); Фарба за Романовським 500 мл. 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro ), набір. (65 найменувань)» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2025-03-11-006097-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 року №43, постала потреба в отриманні пояснень (інформації, документів) із наступних питань:

1. Яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?

2. Чому Замовником на порушення вимог абзацу другого частини другої статті 24 Закону, пункту 3 частини першої статті 10 Закону та абзацу четвертого пункту 54 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 (в редакції станом на дату проведення закупівлі) зміни, що вносилися до тендерної документації не розміщено та не відображено в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції тендерної документації додатково до початкової редакції тендерної документації?

Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження.

Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351¹ Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

Щодо обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:

Технічне завдання (технічна специфікація) що додана до тендерної документації розроблене, складене та затверджене завідувачем КДЛ Наталією Білянською та старшим фельдшером – лаборантом Мирославою Данилович відповідно до потреб замовника

Щодо визначення очікуваної вартості предмета закупівлі:

Визначення очікуваної вартості здійснювалося відповідно до «Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» затвердженої наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України 18.02.2020 № 275 . Очікувану вартість предмету закупівлі визначено на основі аналізу та моніторингу ринкових цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу інформації про ціну послуг, за результатами якого було отримано три цінові пропозиції, що додаються. Розрахунок вартості товару, згідно отриманих у відповідь комерційних пропозицій, додаємо:

(1 477 971.57+1 460 835.15 + 1 468 879.83):3= 1 469 228,85 грн.

Середня очікувана вартість заокруглена: 1 469 228,85грн.

Отримана замовником інформація дозволила визначити оптимальні вимоги до предмета закупівлі з урахуванням актуальних пропозицій ринку та визначити обґрунтовану очікувану вартість.

Щодо не відображення в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції тендерної документації додатково до початкової редакції тендерної документації

Відповідно до п. 54. Особливостей: Надання роз’яснень щодо тендерної документації та внесення змін до неї та/або оголошення про проведення відкритих торгів здійснюється замовником відповідно до цього пункту.

Фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за три дні до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру (далі - звернення). Усі звернення автоматично оприлюднюються в електронній системі закупівель без ідентифікації особи, яка звернулася до замовника. Замовник повинен протягом трьох днів з дня їх оприлюднення надати відповідь на звернення та оприлюднити його в електронній системі закупівель.

Замовник має право з власної ініціативи або у разі усунення порушень вимог законодавства у сфері публічних закупівель, викладених у висновку органу державного фінансового контролю відповідно до статті 8 Закону, або за результатами звернень, або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів. У разі внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів строк для подання тендерних пропозицій продовжується замовником в електронній системі закупівель, а саме - в оголошенні про проведення відкритих торгів таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше чотирьох днів.

Зміни, що вносяться замовником до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів, розміщуються та відображаються в електронній системі закупівель у новій редакції зазначених документації та/або оголошення додатково до їх попередньої редакції. Замовник разом із змінами до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів в окремому документі оприлюднює перелік змін, що вносяться. Зміни до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів у машинозчитувальному форматі розміщуються в електронній системі закупівель протягом одного дня з дати прийняття рішення про їх внесення.

У разі несвоєчасного надання замовником відповіді на звернення електронна система закупівель автоматично зупиняє проведення відкритих торгів.

Для поновлення проведення відкритих торгів замовник повинен розмістити відповідь в електронній системі закупівель з одночасним продовженням строку подання тендерних пропозицій не менше ніж на чотири дні.

Відповідно до Зазначеного Замовником було оприлюднено перелік змін від 14.03.2025 р. в текстовому документі «Перелік змін до ТД. Додаток №6.» Даний перелік змін містить всю інформацію щодо внесених змін. Через технічний збій Додаток № 6 до тендерної документації не було прикріплено, однак це не вплинило на перебіг закупівлі.

У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предмету «Лабораторні реактиви (код ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні) код НК 024:2023 Medonic М-серія Лізуючий, RFID, 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); Medonic М-серія Ділуент, RFID 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro ); Boule Контроль-Диф. Нормальний 1x4,5 мл 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ) контрольний матеріал; Boule Контроль-Диф. Низький 1x4,5 мл, 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Boule Контроль-Диф. Високий 1x4,5 мл, 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Boule Набір Для Очищення 3x450 мл, 59058 Мийний/очищувальний розчин. IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напів автоматизованих систем; Амілаза рідкий, 60 мл 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Альбумін, 3 х 100 мл, 59071 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Глюкоза рідкий, 3 х 100 мл. 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ГОТ/АСТ УФ рідкий, 250 мл. 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ГПТ/АЛТ УФ рідкий, 250 мл. 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Білірубін загальний DPD, 300 мл. 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз. Білірубін прямий DPD, 300 мл. 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Загальний білок, 3 х 100 мл. 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Креатинін, 2 х 100 мл. 5325 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Магній, 2 х 100 мл. 46795 Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Сечовина УФ рідкий, 4 х 50 мл. 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Тригліцериди рідкий, 1 х 100 мл. 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Холестерин рідкий, 3 х 100 мл. 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛНЩ-Холестерин прямий, 40 мл. 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛВЩ-Холестерин прямий, 40 мл. 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Хлориди, 2 х 100 мл . 60037 Хлорид (Cl-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Кальцій арсеназо ІІІ, 2 х 100 мл. 45789 Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Неорганічний фосфор УФ, 3 х 100 мл. 59123 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; ГГТ рідкий, 125 мл. 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Лужна фосфатаза рідкий, 125 мл. 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; ЛДГ рідкий, 125 мл. 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Сечова кислота рідкий, 1 х 100 мл. 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Калібратор для автоматичних аналізаторів, 1 х 7 мл. 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Seriscann® Норма, 10 х 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Seriscann® Патологічний, 10 х 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Кислотний розчин для реакційних кювет 5x40 мл. 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; Ополіскуючий розчин 1x50 мл. 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; Очищуючий розчин 4х133 мл. 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; Деіонізована вода, 1000 мл. 62509 Молекулярна вода IVD (діагностика in vitro ); Набір реагентів HemoStat ТРОМБОПЛАСТИН-СІ для визначення протромбінового часу. 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ); Набір реагентів HemoStat ТРОМБІНОВИЙ ЧАС для визначення тромбінового часу.55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; Набір реагентів HemoStat АЧТЧ-ЕК для визначення активованого часткового тромбопластинового часу. 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; Контрольна плазма HemoStat нормальна 6х1 мл.55996 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; С-реактивний білок CRP FL 1x90 мл. 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз; С-реактивний білок CRP Калібратор 5x1 мл. 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Мультиконтроль Норма (MULTINORM Chema) 5 x 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Мультиконтроль Паталогія (MULTIPATH Chema) 5 x 5 мл. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Філісіт-КГБС-набір для побудови калібрувального графіку, конт. правильності та відтворюваності вимірювань (4 фл х 10 мл) 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Калібратор альбуміну 1000 мг/мл-набір для використання в якості калібрувального розчину білку у сечі (1 фл х 10 мл) 45803 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), калібратор; Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами АВ0, RHESUS 52691Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; СРБ – латекс-тест 63234 C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація, експрес-аналіз; АСЛО-О латекс-тест, 63271 Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація; РФ – латекс-тест 55112 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; Набір реактивів Азофенол С 54551 Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro ), реагент; Фасовка для рідини та контейнер для відходів. Містить калібраційні та промивні розчини. 52867Множинні електроліти IVD, калібратор; Корпус референсного електрода, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 59241 Референтний електрод IVD (діагностика in vitro ); Референсний електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 59241 Референтний електрод IVD (діагностика in vitro ); Калієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx 52892 Калій (K+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йонселективні електроди; Кальцієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx- 52874 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Натрієвий електрод, для аналізаторів 9180, AVL 91xx. 52896 Натрій (Na+) IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Розчин для очистки, 125 мл (mL), для аналізатора 9180 -58236 Буферний промивання та розчин ІВД, автоматичні / напівавтоматичні системи; Кондиціонер для натрієвого електрода, для аналізаторів AVL 98xx, AVL 91xx, 9180- 59238 Іоноселектівний електрод референтний розчин ІВД, реагент; Контрольний матеріал ISETROL, 3x10x1.0 мл (mL), для електролітного аналізатора 9180 та AVL 9180 - 5286 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; Набір ІФА для визначення cTnI – Тропоніну-I -53996 Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); ЕОЗИН за МАЙ-ГРЮНВАЛЬДОМ-1000 Фіксатор-забарвл. еозин метиленовий синій за Май-Грюнвальдом 1х1000 мл + Концентрований буферний розчин: 1х100 мл: 2000 проб: ТУ У 21.2-13433137-057:2013- 42959 Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro ); Фарба за Романовським 500 мл. 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro ), набір. (65 найменувань)» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2025-03-11-006097-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 року №43, постала потреба в отриманні пояснень (інформації, документів) із наступного питання:

У пункті 2.2 Додатку 6 до ТД Замовник зазначив: «Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації/сертифікатів про відповідність, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту».

Водночас, у пункті 2.3 Додатку 6 до ТД Замовник вимагає від учасника надати довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження товару за встановленим зразком, яка повинна містити, зокрема, інформацію про найменування запропонованого товару, а також інформацію про Декларацію/сертифікат про відповідність, номер та термін дії документу».

Чи враховано Замовником при розгляді тендерної пропозиції учасника, що ФОП Капущак Любов Леонідівна надано у складі тендерної пропозиції Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження, в якій всупереч вимог Замовника не зазначено інформацію про термін дії декларації на товар «Фасовка для рідини та контейнер для відходів. Містить калібраційні та промивні розчини», а також інформацію про номер декларації на «Набір ІФА для визначення cTnI – Тропоніну-І»? Крім того, найменування запропонованого учасником товару, що зазначене в наданій таблиці, а саме: «Фарба за Романовським 500 мл» не відповідає найменуванню товару у наданій декларації № UKR-160424.

Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження.

Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351¹ Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

Щодо відсутності в довідці про походження товару інформації про термін дії декларації на товар «Фасовка для рідини та контейнер для відходів. Містить калібраційні та промивні розчини», а також інформацію про номер декларації на «Набір ІФА для визначення cTnI – Тропоніну-І». Повідомляємо, що Замовником враховано що інформація щодо цього містилась у наданих учасником сканованих з оригіналів копій чинних декларацій про відповідність, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, та вирішено вважати їх технічними помилками тобто такими, що пов’язані з оформленням тендерної пропозиції та не впливають на зміст тендерної пропозиції.

При формуванні медико-технічних вимог, щодо товару вказаному в позиції №65 «Фарба за Романовським 500 мл» Замовник скористався правом регламентованим п.3 ст. 23 Закону України “Про публічні закупівлі” та подав його у вигляді технічної специфікації, що містить посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. Посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару «Фарба за Романовським 500 мл» відсутнє, можливість зміни предмету закупівлі - «Фарба за Романовським 500 мл» (його найменування, марки, моделі тощо) вимогами тендерної документації не передбачалась. Учасником ФОП Капущак Любов Леонідівна у складі тендерної пропозиції було надано таблицю медико-технічних вимог з підтвердженням відповідністі позиції № 65 «Фарба за Романовським 500 мл» вимогам Замовника, копію декларації про відповідність медичних виробів № UKR-160424 на запропонований товар, гарантійний лист №6 від 12.03.2025 про наявність інструкцій та сертифікатів якості, які будуть надані при поставці товару.