Система рентгенівська діагностична

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «Система рентгенівська діагностична» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2025-03-03-002347-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) яким чином та на підставі яких документів здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість.

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі підбиралися під існуючі потреби КНП "Новомиргородська міська лікарня" Новомиргородської міської ради. Очікувана вартість предмету закупівлі була визначена на основі трьох комерційних пропозицій. Комерційні пропозиції додаються.

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «Система рентгенівська діагностична» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2025-03-03-002347-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) з наступного питання.

Згідно з пунктом 2 Розділу ІІІ «Загальні вимоги» Додатку 2 до тендерної документації товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог тендерної документації. Відповідність запропонованого Учасником товару медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідний(і) технічний(і) документ(и) виробника: настанови з експлуатації, та/або інструкції, та/або технічного опису чи технічних умов українською мовою, в якому(их) міститься ця інформація, разом з додаванням відповідного(их) технічного(их) документу(ів) виробника до складу тендерної пропозиції Учасника.

На виконання вказаної вимоги учасником ТОВ "ХАРВІНД" у складі тендерної пропозиції надано технічний паспорт Системи рентгенівської Alma Mobile (файл "29. Alma Mobile Технічний паспорт_2024.pdf").

Просимо пояснити, чи здійснювалась перевірка відповідності заявлених у технічному паспорті параметрів предмета закупівлі медико-технічним вимогам, визначеним у Таблиці 1 Технічної специфікації Додатку 2 до тендерної документації, зокрема щодо діапазону зміни струму рентгенівської системи та мінімальної висоти фокусування мобільного корпусу? Яким чином було підтверджено відповідність цих характеристик?

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «Система рентгенівська діагностична» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2025-03-03-002347-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) з наступного питання.

Згідно з пунктом 2 Розділу ІІІ «Загальні вимоги» Додатку 2 до тендерної документації товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог тендерної документації. Відповідність запропонованого Учасником товару медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідний(і) технічний(і) документ(и) виробника: настанови з експлуатації, та/або інструкції, та/або технічного опису чи технічних умов українською мовою, в якому(их) міститься ця інформація, разом з додаванням відповідного(их) технічного(их) документу(ів) виробника до складу тендерної пропозиції Учасника.

На виконання вказаної вимоги учасником ТОВ "ХАРВІНД" у складі тендерної пропозиції надано технічний паспорт Системи рентгенівської Alma Mobile (файл "29. Alma Mobile Технічний паспорт_2024.pdf").

Просимо пояснити, чи здійснювалась перевірка відповідності заявлених у технічному паспорті параметрів предмета закупівлі медико-технічним вимогам, визначеним у Таблиці 1 Технічної специфікації Додатку 2 до тендерної документації, зокрема щодо діапазону зміни струму рентгенівської системи та мінімальної висоти фокусування мобільного корпусу? Яким чином було підтверджено відповідність цих характеристик?

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

У межах проведення моніторингу закупівлі товару «Система рентгенівська діагностична» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель за номером UA-2025-03-03-002347-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Кіровоградській області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснення (інформації та документів) з наступного питання.

Згідно з пунктом 2 Розділу ІІІ «Загальні вимоги» Додатку 2 до тендерної документації товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог тендерної документації. Відповідність запропонованого Учасником товару медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідний(і) технічний(і) документ(и) виробника: настанови з експлуатації, та/або інструкції, та/або технічного опису чи технічних умов українською мовою, в якому(их) міститься ця інформація, разом з додаванням відповідного(их) технічного(их) документу(ів) виробника до складу тендерної пропозиції Учасника.

На виконання вказаної вимоги учасником ТОВ "ХАРВІНД" у складі тендерної пропозиції надано технічний паспорт Системи рентгенівської Alma Mobile (файл "29. Alma Mobile Технічний паспорт_2024.pdf").

Просимо пояснити, чи здійснювалась перевірка відповідності заявлених у технічному паспорті параметрів предмета закупівлі медико-технічним вимогам, визначеним у Таблиці 1 Технічної специфікації Додатку 2 до тендерної документації, зокрема щодо діапазону зміни струму рентгенівської системи та мінімальної висоти фокусування мобільного корпусу? Яким чином було підтверджено відповідність цих характеристик?

Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.

Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

Відповідно до вимоги, мінімальна висота фокусування має бути не гірше ніж 38 см. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 5) зазначено цей параметр. Показник становить 37.8 см, що є кращим значенням, оскільки менша висота фокусування означає вищу точність та ефективність роботи пристрою. Таким чином, параметр відповідає вимозі та навіть перевищує її за якісними характеристиками. Такі параметри були зазначені в технічному документі виробника.

Вимога передбачає діапазон зміни струму не вужче ніж 20 мА – 400 мА. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 6) цей параметр підтверджений. Пристрій має діапазон 10 мА – 400 мА, що є ширшим і забезпечує кращу гнучкість та точність регулювання струму

Ці параметри вказані в технічному паспорті виробника, яка є офіційним документом, що обґрунтовує технічні характеристики обладнання. Додаю технічний паспорт із виділеними характеристиками жовтим кольором.

Відповідно до вимоги, мінімальна висота фокусування має бути не гірше ніж 38 см. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 5) зазначено цей параметр. Показник становить 37.8 см, що є кращим значенням, оскільки менша висота фокусування означає вищу точність та ефективність роботи пристрою. Таким чином, параметр відповідає вимозі та навіть перевищує її за якісними характеристиками. Такі параметри були зазначені в технічному документі виробника.

Вимога передбачає діапазон зміни струму не вужче ніж 20 мА – 400 мА. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 6) цей параметр підтверджений. Пристрій має діапазон 10 мА – 400 мА, що є ширшим і забезпечує кращу гнучкість та точність регулювання струму

Ці параметри вказані в технічному паспорті виробника, яка є офіційним документом, що обґрунтовує технічні характеристики обладнання. Додаю технічний паспорт із виділеними характеристиками жовтим кольором.

Відповідно до вимоги, мінімальна висота фокусування має бути не гірше ніж 38 см. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 5) зазначено цей параметр. Показник становить 37.8 см, що є кращим значенням, оскільки менша висота фокусування означає вищу точність та ефективність роботи пристрою. Таким чином, параметр відповідає вимозі та навіть перевищує її за якісними характеристиками. Такі параметри були зазначені в технічному документі виробника.

Вимога передбачає діапазон зміни струму не вужче ніж 20 мА – 400 мА. У технічному паспорті Alma Mobil (сторінка 6) цей параметр підтверджений. Пристрій має діапазон 10 мА – 400 мА, що є ширшим і забезпечує кращу гнучкість та точність регулювання струму

Ці параметри вказані в технічному паспорті виробника, яка є офіційним документом, що обґрунтовує технічні характеристики обладнання. Додаю технічний паспорт із виділеними характеристиками жовтим кольором.