«Brimonidine»; «Magnesium (different salts in combination)»; «Atorvastatin»; «Brinzolamide»; «Valsartan»; «Menadione»; «Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin...

У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предмету «Brimonidine»; «Magnesium (different salts in combination)»; «Atorvastatin»; «Brinzolamide»; «Valsartan»; «Menadione»; «Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12»; «Choline alfoscerate»; «Choline alfoscerate»; «Bendazol»; «Diphenhydramine»; «Captopril and diuretics»; «Dexketoprofen»; «Ketorolac»; «Caffeine and sodium benzoate»; «Comb drug»; «Pregabalin»; «Citicoline»; «Lysine»; «Ipidacrine»; «Esomeprazole»; «Nefopam»; «Nicotinic acid»; «Procaine»; «Dexamethasone and antiinfectives»; «Octreotide»; «Comb drug»; «Papaverine»; «Pentoxifylline»; «Sodium picosulfate»; «Piracetam»; «Platyphylline»; «Ramipril»; «Meloxicam»; «Arginine aspartate»; «Thioctic acid»; «Tiazotic acid»; «Torasemide»; «Torasemide»; «Citicoline»; «Ceftriaxone, combinations»; «Polymyxin B»; «Comb drug»; «Aztreonam»; «Cefuroxime»; «Edaravone»; «Iron, parenteral preparations»; «Dexketoprofen»; «Urapidil»; «Valsartan and diuretics»; «Sulpiride»; «Mexidol» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2024-03-08-006464-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 року №43, постала потреба в отриманні пояснень (інформації, документів) із наступного питання:

1. Яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість (надати інформацію та відповідні документи: аналіз ринку щодо цін, листування з учасниками ринку тощо)?

Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження.

Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351¹ Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.

Доброго дня, Комунальне некомерційне підприємство "Центральна міська клінічна лікарня" Івано-Франківської міської ради розглянуло Ваш запит від 2024-04-09 14:16:33. На виконання вимог частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» надаємо пояснення із додатками на Ваш запит у вкладенні.

У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предмету «Brimonidine»; «Magnesium (different salts in combination)»; «Atorvastatin»; «Brinzolamide»; «Valsartan»; «Menadione»; «Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12»; «Choline alfoscerate»; «Choline alfoscerate»; «Bendazol»; «Diphenhydramine»; «Captopril and diuretics»; «Dexketoprofen»; «Ketorolac»; «Caffeine and sodium benzoate»; «Comb drug»; «Pregabalin»; «Citicoline»; «Lysine»; «Ipidacrine»; «Esomeprazole»; «Nefopam»; «Nicotinic acid»; «Procaine»; «Dexamethasone and antiinfectives»; «Octreotide»; «Comb drug»; «Papaverine»; «Pentoxifylline»; «Sodium picosulfate»; «Piracetam»; «Platyphylline»; «Ramipril»; «Meloxicam»; «Arginine aspartate»; «Thioctic acid»; «Tiazotic acid»; «Torasemide»; «Torasemide»; «Citicoline»; «Ceftriaxone, combinations»; «Polymyxin B»; «Comb drug»; «Aztreonam»; «Cefuroxime»; «Edaravone»; «Iron, parenteral preparations»; «Dexketoprofen»; «Urapidil»; «Valsartan and diuretics»; «Sulpiride»; «Mexidol» (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2024-03-08-006464-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 року №43, постала потреба в отриманні пояснення (інформації, документів) із наступних питань:

1. Чим Ви керувались, оприлюднюючи вимогу про усунення невідповідностей до 27 березня 2024 року, в якій зобов’язано учасника ТОВ ПОДОРОЖНИК СТАНІСЛАВ надати документи, що підтверджують повноваження Представництва «ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ» в Україні вчиняти дії стосовно видачі гарантійного листа щодо препарату Тахибен р-н д/ін. 25 мг амп. 5 мл №5 виробництва ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія, що підтверджують відповідність тендерної пропозиції Учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі (пункт 4 додатку №2 до тендерної документації «Технічне завдання»)?

Абзацом другим пункту 43 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 (в редакції станом на дату проведення процедури закупівлі) передбачено, що під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції).

2. Чому Вами не відхилено тендерну пропозицію учасника ТОВ ПОДОРОЖНИК СТАНІСЛАВ через те, що учасником не надано документи, що підтверджують повноваження Представництва «ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ» в Україні вчиняти дії стосовно видачі гарантійного листа щодо препарату Тахибен р-н д/ін. 25 мг амп. 5 мл №5 виробництва ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія, що відноситься до документів, що підтверджують відповідність тендерної пропозиції Учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі (пункт 4 додатку №2 до тендерної документації «Технічне завдання»)?

Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження.

Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351¹ Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.

Доброго дня, Комунальне некомерційне підприємство "Центральна міська клінічна лікарня" Івано-Франківської міської ради розглянуло Ваш запит від 2024-04-15 10:05:06. На виконання вимог частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» надаємо пояснення із додатками на Ваш запит у вкладенні.