Висновки ДАСУ · 2022

ДСУ-ЕРИТРО-HbsAg; ДСУ-РПГА-АНТИ-ЛЮІС; Антиген кардіоліпіновий для РМП; Калію телурит 2%; Набір для ідентифікації невибагливих грамнегативних паличок, що не належать до групи...

Висновок про результати моніторингу UA-M-2022-10-24-000111 від 04.11.2022

Порушення встановлено Замовник звітував про усунення 11.11.2022
Замовник
КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА І ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ · ЄДРПОУ 42078561 · Волинська область
Предмет
ДСУ-ЕРИТРО-HbsAg; ДСУ-РПГА-АНТИ-ЛЮІС; Антиген кардіоліпіновий для РМП; Калію телурит 2%; Набір для ідентифікації невибагливих грамнегативних паличок, що не належать до групи ентеробактерій; Набір для ідентифікації коринебактерій; Набір для ідентифікації лістерій; Хромогенне середовище стрето В; Масло імерсійне 100 мл; Картридж GEM 3 K BG/ISE/HCT 150 TEST (7 параметрів); Глюкоза/лактат мультистандарт розчин; Глюкоза/лактат системний розчин; Глюкоза/лактат гемолізуючий розчин; Редикон норма; Редикон патологія; Чіп сенсор ІІ для глюкози; Чіп сенсор ІІ для лактату; Реагент Bio-Ksel System PT plus 5 x 8 ml / Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ); Тестові кювети (упакування 500 шт.); Реагент Bio-Ksel System Diluent 50 ml /Реагент (розчинник) систем Біо-Ксель; Реагент Bio-Ksel System APTT 5 x 9 ml /Біо-Ксель Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ); Біо-Ксель Фібриноген систем 8 x 2 мл; Реагент Bio-Ksel System Kalibrator 10 x 1 ml / Біо-Ксель Калібратор систем; Реагент Bio-Ksel System Normal 10 x 1 ml / Біо-Ксель Контроль норма систем; Реагент Bio-Ksel System Abnormal L 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія низька (L) систем; Реагент Bio-Ksel System Abnormal H 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія висока (H) систем; Реагент Bio-Ksel System TT 4 x 5 ml /Реагент тромбопластиновий час Біо-Ксель систем (ТЧ); Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10 мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/D VI IgM/IgG для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл); ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2; Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, EQUI HBs Ag; Набір ІФА для визначення прокальцитоніну. ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви).
Закупівля
UA-2021-12-03-002694-b · Відкриті торги з публікацією англійською · Товари
Очікувана вартість
3 400 000,00 грн
Код ДК 021
33690000-3 Лікарські засоби різні
Орган ДАСУ
Північний офіс Держаудитслужби · УПРАВЛІННЯ ПІВНІЧНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ В ЖИТОМИРСЬКІЙ ОБЛАСТІ
Дати
наказ про початок 24.10.2022 · висновок 04.11.2022 · звіт про усунення 11.11.2022
Підстави моніторингу
Ознаки порушень, виявлені ДАСУ
Етапи, які перевіряли
Планування · Проведення процедури · Договір і його виконання
Питання з порушенням
Оприлюднення інформації
Порушені норми
ст. 22 Закону
Теми
Електронний підпис (КЕП, УЕП)Підстави для відмови (ст. 17, п. 47)
Вимога ДАСУ
Притягнути винних до відповідальностіНе допускати порушень надалі

Висновок

Порушення вимог пункту 3 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11 червня 2020 року № 1082, який зареєстрований в Міністерстві юстиції України 01 липня 2020 року за № 610/34893.

За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства в сфері публічних закупівель щодо оприлюднення інформації про закупівлю відповідно до вимог законодавства у сфері закупівель встановлено порушення вимог пункту 3 Порядку № 1082.

За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства в сфері публічних закупівель щодо відповідності вимог тендерної документації вимогам законодавства у сфері закупівель установлено, що тендерна документація не відповідає нормам пункту 10 частини 1 статті 17, пункту 19 частини 2 та абзацу 1 частини 3 статті 22 Закону, а також не враховує вимоги Наказу № 710.

За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства в сфері публічних закупівель щодо відображення закупівлі у річному плані, дотримання вимог постанови № 710, повноти відображення інформації в оголошенні про проведення відкритих торгів відповідно до вимог законодавства у сфері закупівель, розгляду тендерних пропозицій учасників ТОВ «Медринок» та ТОВ «ЕКВІТЕСТЛАБ», своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених законодавством, - порушень не встановлено.

Зобов'язання

З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель та відсутності механізму їх усунення, керуючись статтями 2 та 5 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Управління Північного офісу Держаудитслужби в Житомирській області зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення встановлених порушень у подальшому, зокрема, шляхом притягнення до відповідальності осіб, якими допущені порушення вимог пункту 19 частини 2, абзацу 1 частини 3 статті 22 Закону, пункту 3 Порядку № 1082, Наказу № 710, та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.

Констатуюча частина

Дата закінчення моніторингу: 04 листопада 2022 року.

Предметом аналізу були питання: відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон), дотримання вимог постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів», зі змінами (далі - постанова № 710), повнота відображення інформації в оголошенні про проведення відкритих торгів відповідно до вимог законодавства у сфері закупівель, відповідність вимог тендерної документації вимогам законодавства у сфері закупівель, розгляд тендерних пропозицій, своєчасність укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідність умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасність надання інформації та документів у випадках, передбачених законодавством.

Під час моніторингу проаналізовані: річний план закупівель КП «Волинське обласне територіальне медичне об'єднання захисту материнства і дитинства» Волинської обласної ради (далі - Замовник) на 2022 рік, оголошення про проведення відкритих торгів з публікацією англійською мовою, тендерна документація, тендерні пропозиції учасників ТОВ «Медринок» та ТОВ «ЕКВІТЕСТЛАБ», протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою визначення учасника ТОВ «Медринок» переможцем від 25.01.2022 року № 3/20, протокол розгляду тендерних пропозицій від 17.01.2022 року, повідомлення про намір укласти договір від 25.01.2022 року, договір про закупівлю від 07.02.2022 року № 04/02, пояснення Замовника надане через електронну систему закупівель від 31.10.2022 року.

За результатами моніторингу розміщення інформації про закупівлю у відповідності до вимог законодавства у сфері публічних закупівель встановлено, що відповідно до вимог пункту 3 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 01.07.2020 за №610/34893 (далі - Порядок №1082), розміщення інформації в електронній системі закупівель здійснюється замовником шляхом заповнення електронних полів, визначених адміністратором і реалізованих в електронній системі закупівель, та завантаження відповідних документів через автоматизоване робоче місце замовника.

Після внесення інформації в електронні поля, на неї накладається кваліфікований електронний підпис посадової особи. Інформація, що заповнюється в електронних полях, може відображатися на веб-порталі у вигляді документа, доступного для друку.

За нормою пункту 23 частини першої статті 1 Закону України «Про електронні довірчі послуги» кваліфікований електронний підпис – удосконалений електронний підпис, який створюється з використанням засобу кваліфікованого електронного підпису і базується на кваліфікованому сертифікаті відкритого ключа, а відповідно до пункту 17 частини першої статті 1 зазначеного Закону засіб кваліфікованого електронного підпису – апаратно-програмний або апаратний пристрій чи програмне забезпечення, які реалізують криптографічні алгоритми генерації пар ключів та/або створення кваліфікованого електронного підпису, та/або перевірки кваліфікованого електронного підпису, та/або зберігання особистого ключа кваліфікованого електронного підпису, який відповідає вимогам цього Закону.

Згідно з частиною другою статті 18 Закону України «Про електронні довірчі послуги» кваліфікований електронний підпис вважається таким, що пройшов перевірку та отримав підтвердження, якщо, серед іншого, під час перевірки за допомогою кваліфікованого сертифіката електронного підпису отримано підтвердження того, що особистий ключ, який належить підписувачу, зберігається в засобі кваліфікованого електронного підпису; під час перевірки підтверджено цілісність електронних даних в електронній формі, з якими пов’язаний цей кваліфікований електронний підпис.

Відповідно до пункту 12 частини другої статті 23 Закону України «Про електронні довірчі послуги» кваліфіковані сертифікати відкритих ключів обов’язково повинні містити, в тому числі, відомості про те, що особистий ключ зберігається в засобі кваліфікованого електронного підпису (для кваліфікованого сертифіката електронного підпису).

Слід зазначити, що в листі Міністерства цифрової трансформації України від 16.02.2021 за № 1/06-3-1587 щодо роз’яснення законодавства у сфері електронних довірчих послуг, зазначено, що «якщо за результатом перевірки електронного підпису засіб кваліфікованого електронного підпису чи печатки надає інформацію, що тип підпису «удосконалений», то такий електронний підпис не може вважатися кваліфікованим».

Однак, проведеною під час моніторингу перевіркою накладених Замовником електронних підписів (за посиланням https://czo.gov.ua/verify) встановлено, що після внесення Замовником інформації у відповідні електронні поля, реалізовані в електронній системі закупівель, та завантаження відповідних документів (річний план закупівель, оголошення про проведення відкритих торгів), на них накладено удосконалений електронний цифровий підпис посадової особи Замовника Горавської Ірини Іванівни (тип носія особистого ключа – незахищений, тип підпису - удосконалений, сертифікат - кваліфікований, інформація про зберігання особистого ключа в засобі кваліфікованого електронного підпису відсутня), який в розумінні Закону України «Про електронні довірчі послуги» не є кваліфікованим електронним підписом, чим не дотримано вимоги пункту 3 Порядку № 1082.

За результатами моніторингу відповідності вимог тендерної документації Замовника вимогам законодавства встановлено порушення вимог пункту 19 частини 2 статті 22 Закону, тендерна документація не містить опис та приклади формальних (несуттєвих) помилок, допущення яких учасниками не призведе до відхилення їх тендерних пропозицій, які визначені пунктами 1-12 «Переліку формальних помилок», затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 № 710, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.07.2020 за № 715/34998 (далі - Наказ № 710).

Також, в підпункті 1 пункту 5 розділу 3 тендерної документації визначено, що учасники юридичні особи у складі тендерної пропозиції повинні надати довідку, що підтверджує відсутність підстав для відхилення, що визначені пунктом 10 частини 1 статті 17 Закону.

Відповідно до пункту 10 частини 1 статті 17 Закону, Замовник приймає рішення про відмову учаснику в участі у процедурі закупівлі та зобов’язаний відхилити тендерну пропозицію учасника або відмовити в участі у переговорній процедурі закупівлі в разі, якщо, юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 мільйонів гривень (у тому числі за лотом).

Слід зазначити, що відповідно до інформації розміщеної Замовником в електронній системі закупівель, очікувана вартість закупівлі становить 3 400 000,00 гривень, а отже вимога про підтвердження учасниками відсутності підстав передбачених пунктом 10 частини 1 статті 17 Закону не відповідає вимогам передбаченим зазначеною нормою законодавства.

Разом з тим, відображення у тендерній документації вказаної вище вимоги до учасників не відповідає абзацу 1 частини 3 статті 22 Закону в частині включення до тендерної документації інформації не у відповідності до законодавства.

Усунення порушень

Звіт замовника від 11.11.2022

У відповідь на Висновок про результати моніторингу процедури закупівлі UA-2021-12-03-002694-b від 04 листопада 2022 р.:

1. Щодо накладення удосконаленого електронного підпису

Згідно із частиною 5 розділу VII Закону України "Про електронні довірчі послуги електронний цифровий підпис та посилений сертифікат відкритого ключа, що його підтверджує, видані відповідно до вимог Закону України "Про електронний цифровий підпис" до набрання чинності цим Законом, використовуються користувачами електронних довірчих послуг, кваліфікованими надавачами електронних довірчих послуг, які продовжують їх обслуговувати, відповідно як кваліфікований електронний підпис та кваліфікований сертифікат електронного підпису до закінчення строку дії посиленого сертифіката відкритого ключа, але не пізніше двох років з дня набрання чинності цим Законом.

Замовник додає, що протягом двох років відбувався перехід на нові електронні підписи. За цей період закінчилася дія усіх ЕЦП, адже термін їх використання саме два роки.

Замовник зауважує на тому, що усі електронні підписи, які видані протягом дії Закону "Про електронні довірчі послуги", дійсні.

Удосконалений електронний підпис призначений для масового використання. Він найбільш доступний і за останні два роки прийшов на заміну застарілого ЕЦП. 92% громадян користуються саме таким підписом. Головна його особливість — можливість зберігання на файловому носієві, наприклад звичайній флешці. Використовується у більшості життєвих ситуацій.

Головна відмінність кваліфікованого від удосконаленого електронного підпису — зберігання на захищеному носії — токені чи у хмарі.

Дана закупівля була оголошена в кінці року, коли завантаженість осіб, відповідальних за проведення закупівель дуже велика. Оскільки Замовник є медичним закладом, придбання фармацевтичної продукції була нагальною закупівлею для можливості надання допомоги пацієнтам вже на початку року. У зв’язку з цим відповідальною особою була допущена помилка при підписанні даної закупівлі шляхом накладення УЕП.

2. Щодо формальних помилок

Відповідно до пункту 19 частини другої статті 22 Закону у тендерній документації зазначаються опис та приклади формальних (несуттєвих) помилок, допущення яких учасниками не призведе до відхилення їх тендерних пропозицій. Формальними (несуттєвими) вважаються помилки, що пов’язані з оформленням тендерної пропозиції та не впливають на зміст тендерної пропозиції, а саме – технічні помилки та описки.

Пунктом 11 частини першої статті 9 Закону однією з основних функцій Уповноваженого органу у сфері закупівель є розроблення та затвердження переліку формальних помилок.

Так, на виконання зазначеної норми Закону Мінекономіки розроблено Перелік формальних помилок (далі – Перелік), який затверджено наказом Міністерства від 15.04.2020 № 710 «Про затвердження Переліку формальних помилок» (далі – Наказ № 710), зареєстрований в Міністерстві юстиції України 29.07.2020 за № 715/34998.

Разом з тим відповідно до Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731 державній реєстрації підлягають нормативно-правові акти, які містять одну або більше норм, що зачіпають права, свободи, законні інтереси і стосуються обов’язків громадян та юридичних осіб, встановлюють новий або змінюють, доповнюють чи скасовують організаційно-правовий механізм їх реалізації, або мають міжвідомчий характер, тобто є обов’язковими для інших органів виконавчої влади та органів місцевого самоврядування, а також юридичних осіб, що не належать до сфери управління суб’єкта нормотворення.

Оскільки Законом передбачено розроблення та затвердження переліку формальних помилок, який не є примірним, а Наказ є обов’язковим для органів виконавчої влади та органів місцевого самоврядування, а також юридичних осіб, затверджений Перелік є вичерпним Замовник не вважав за необхідне наводити приклади та самостійно кваліфікувати їх, з метою недопущення в майбутньому розбіжностей щодо їх тлумачення.

3. Щодо пункту 10 частини 1 статті 17 Закону

Відповідно до ст. 17 Закону учасник процедури закупівлі в електронній системі закупівель під час подання тендерної пропозиції підтверджує відсутність підстав, передбачених пунктами 5, 6, 12 і 13 частини першої та частиною другою цієї статті. Спосіб документального підтвердження згідно із законодавством щодо відсутності підстав, передбачених пунктами 5, 6, 12 і 13 частини першої та частиною другою цієї статті, визначається замовником для надання таких документів лише переможцем процедури закупівлі через електронну систему закупівель.

Замовник не вимагає від учасників документів, що підтверджують відсутність підстав, визначених пунктами 1 і 7 частини першої статті 17 Закону.

Замовник не вимагає документального підтвердження публічної інформації, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним, або публічної інформації, що є доступною в електронній системі закупівель.

Звертаємо Вашу увагу, що замовником передбачено надання підтверджуючих документів про антикорупційну програму, лише у тому випадку, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 мільйонів гривень (у тому числі за лотом). З врахуванням очікуваної вартості закупівлі, учасники не мали обов’язку надавати таку підтверджуючу довідку.

На виконання висновку за результатами моніторингу закупівлі, згідно Положення про преміювання, умов Колективного договору, Наказу про преміювання, уповноважена особа була притягнута до відповідальності та позбавлена щомісячної премії по результатах роботи. Крім того, Уповноважена особа планує відвідати наступні онлайн навчання для підвищення кваліфікації Уповноважених осіб щодо проведення публічних закупівель. Уповноважена особа, зобов’язується в майбутньому не допускати порушень та проводити всі закупівлі виключно з відповідністю до чинного законодавства.

Запити й пояснення

26.10.2022 · ДАСУ: Запит про надання пояснень

У межах проведення моніторингу закупівлі по предмету «Фармацевтична продукція» (інформацію оприлюднено в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2021-12-03-002694-b) та відповідно до ч. 5 ст. 8 Закону України «Про публічні закупівлі», постала потреба в отриманні пояснення та документів до наступних питань.

Поясніть, яким чином та на підставі яких документів вами здійснено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат та визначено його очікувану вартість?

Також надайте посилання на сторінку власного веб-сайту, на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами).

Пояснення та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня отримання цього запиту.

31.10.2022 · Замовник: Відповідь

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат та визначення його очікуваної вартості. Обсяги визначено відповідно до очікуваної потреби, обрахованої Замовником, та відповідно до зведеної заявки, затвердженої Протоколом фармакотерапевтичної комісії № 13 від 03.12.2021 року. Підстава для публікації обґрунтування: постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 №1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 01.08.2013 №631 і від 11.10.2016 №710». Предмет закупівлі: ДСУ-ЕРИТРО-HbsAg; ДСУ-РПГА-АНТИ-ЛЮІС; Антиген кардіоліпіновий для РМП; Калію телурит 2%; Набір для ідентифікації невибагливих грамнегативних паличок, що не належать до групи ентеробактерій; Набір для ідентифікації коринебактерій; Набір для ідентифікації лістерій; Хромогенне середовище стрето В; Масло імерсійне 100 мл; Картридж GEM 3 K BG/ISE/HCT 150 TEST (7 параметрів); Глюкоза/лактат мультистандарт розчин; Глюкоза/лактат системний розчин; Глюкоза/лактат гемолізуючий розчин; Редикон норма; Редикон патологія; Чіп сенсор ІІ для глюкози; Чіп сенсор ІІ для лактату; Реагент Bio-Ksel System PT plus 5 x 8 ml / Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ); Тестові кювети (упакування 500 шт.); Реагент Bio-Ksel System Diluent 50 ml /Реагент (розчинник) систем Біо-Ксель; Реагент Bio-Ksel System APTT 5 x 9 ml /Біо-Ксель Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ); Біо-Ксель Фібриноген систем 8 x 2 мл; Реагент Bio-Ksel System Kalibrator 10 x 1 ml / Біо-Ксель Калібратор систем; Реагент Bio-Ksel System Normal 10 x 1 ml / Біо-Ксель Контроль норма систем; Реагент Bio-Ksel System Abnormal L 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія низька (L) систем; Реагент Bio-Ksel System Abnormal H 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія висока (H) систем; Реагент Bio-Ksel System TT 4 x 5 ml /Реагент тромбопластиновий час Біо-Ксель систем (ТЧ); Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10 мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/D VI IgM/IgG для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10мл); Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл); Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл); ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2; Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, EQUI HBs Ag; Набір ІФА для визначення прокальцитоніну. ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви), (номер закупівлі в електронній системі UA-2021-12-03-002694-b). Обґрунтування розміру бюджетного призначення: Розмір бюджетного призначення визначений виходячи з потреб КОМУНАЛЬНОГО ПІДПРИЄМСТВА «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА І ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ в межах коштів отриманих від укладених договорів про медичне обслуговування населення від Національної служби здоров'я України за державною програмою медичних гарантій населенню. Обґрунтування очікуваної вартості: Замовником здійснено розрахунок очікуваної вартості товару методом порівняння ринкових цін відповідно до примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України 18.02.2020 № 275. Метод порівняння ринкових цін базується на зборі і аналізі цінової інформації з реального ринку товару, запиті комерційних пропозицій у виробників та постачальників відповідної продукції та аналізі реальних угод купівлі-продажу відповідного товару, як власних так і інших суб’єктів господарювання. Очікувана вартість, джерело фінансування: очікувана вартість – 3 400 000,00 грн. за рахунок власних коштів отриманих від господарської діяльності шляхом контрактування з Національною службою здоров’я України за договорами медичних гарантій населенню. Для визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, закупівельну ціну одиниці товару було визначено за наступною формулою: Цз = Цов + Нпз+ ПДВ, де: Цз — закупівельна ціна; Цов — оптово-відпускна ціна (яка визначається відповідно до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які визначені у переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни, затвердженого наказом МОЗ України від 11.07.2019 року №1600(зі змінами)); Нпз — постачальницько-збутова надбавка в межах граничного розміру (10% від Цов); ПДВ – 7%.

Відповідно щодо Вашого прохання надати посилання на сторінку власного веб сайту або офіційного веб-сайту КП “Волинське обласне територіальне медичне об’єднання захисту материнства і дитинства” оприлюднено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат, очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом розміщення на веб-сайті КП “Волинське обласне територіальне медичне об’єднання захисту материнства і дитинства” за наступним посиланням: https://motherchild.volyn.ua/?page_id=9027

Текст – з даних моніторингу в Prozorro, як його оприлюднила Держаудитслужба. Питання, норми, теми й вимогу ДАСУ визначено автоматично. Офіційний документ – висновок у Prozorro, підписаний електронним підписом.