Висновок
За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства у сфері публічних закупівель щодо визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації щодо закупівлі; відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону, внесення змін до тендерної документації розгляді тендерних пропозицій, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, питання відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, внесення змін до договору – порушень не установлено.
Зобов'язання
За результатами моніторингу закупівлі порушень не встановлено
Констатуюча частина
Дата закінчення моніторингу: 24 жовтня 2022 року.
Предметом аналізу були наступні питання: визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації щодо закупівлі; відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон); внесення змін до тендерної документації; розгляду тендерних пропозицій; своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, внесення змін до договору.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель на 2022 рік Комунальне некомерційне підприємство «Радехівська центральна районна лікарня» Радехівської міської ради Львівської області (далі – Замовник), оголошення про проведення відкритих торгів; тендерну документацію, затверджену рішенням уповноваженої особи від 17.01.2022 зі змінами від 21.01.2022, тендерна пропозиція учасника-переможця ТОВ «Лінк-Медитал», повідомлення про намір укласти договір від 04.02.2022, договір про закупівлю від 15.02.2022 № 75, додаткові угоди №1,№2,№3, відповідь Замовника на запит органу державного фінансового контролю від 19.10.2022.
За результатами моніторингу закупівлі порушень не встановлено .
Запити й пояснення
14.10.2022 · ДАСУ: Запит замовнику на пояснення
У межах проведення моніторингу закупівлі витратних матеріалів для гемодіалізу (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2022-01-17-002576-c) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» від 26.01.1993 № 2939-ХІІ, частини п’ятої статті 7-1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII у редакції від 17.03.2020 (далі – Закон № 922-VIII у редакції від 17.03.2020), підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03.02.2016 р. № 43, постала потреба в отриманні пояснень із питання.
1) відповідно до вимог п.3.3 Розділу ІІІ тендерної документації учасники у складі своїх пропозицій повинні надати лист-згоду на про те, що погоджуються на виправлення формальних помилок.
2) відповідно до додатку №1 тендерної документації учасники у складі своїх пропозицій повинні надатидовідку в довільній формі в якій зазначено країну походження запропонованого товару,
у звязку з чим просимо надати посилання на документи тендерної пропозиції ТОВ "Лінк-Медитал" в яких міститься вищезазначені документи.
Пояснення необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому до пояснень може бути долучене їх документальне підтвердження.
19.10.2022 · Замовник: Відповідь на запит
На Ваш запит по першому питанню пояснюємо наступне:
відповідно до вимог п.3.3 Розділу ІІІ тендерної документації учасники у складі своїх пропозицій повинні надати лист-згоду на про те, що погоджуються на виправлення формальних помилок, ТОВ «Лінк-МЕДИТАЛ» в своїй Формі «Тендерна пропозиція» погодилися дотримуватися умов тендерної пропозиції , а отже надали згоду на виправлення формальних помилок. І те, що ТОВ «Лінк-МЕДИТАЛ» не надало окремо лист-згоду про погодження на виправлення формальних помилок, не впливає на ціну тендерної пропозиції, характер та якість товару.
Відповідно до другого питання:
ТОВ «Лінк-МЕДИТАЛ» в своїй тендерній документації надали документи в яких зазначено країну походження товару, а саме:
1. Лист-Авторизація
2. Сертифікати відповідності
3. Декларація про відповідність
4. Інструкції з використання