Левосимендан концентрат для приготування розчину для інфузій 2,5 мг/мл по 5 мл; Лорноксикам, порошок/ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 8 мг; Фактор коагуляції крові IX, II, VII та X в комбінації, порошок для розчину для інфузій, по 500 МО; Урапідил розчин для ін'єкцій 5 мг/мл по 5 мл; Урапідил розчин для ін'єкцій 5 мг/мл по 10 мл; Комбінації (18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл), емульсія для інфуз

п. 40.6 Порядку електронного каталогу № 822

• Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"відповідь
• Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь…відповідь
• Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іранвідповідь

Закону № 922

• Тип пакування – Флакон скляний, Ампула, Флаконвідповідь
• Доза діючої речовини – 2,5 мг/млвідповідь
• Форма випуску – Концентрат для приготування розчину для інфузійвідповідь
• Класифікація згідно МНН – Levosimendanвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – C01CX08відповідь
• Об'єм – від 5.0 до 5.0 мілілітрвідповідь

Закону № 922

• Класифікація згідно МНН – Lornoxicamвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – M01AC05відповідь
• Форма випуску – Ліофілізат для розчину для ін'єкцій, Порошок для розчину для ін'єкційвідповідь
• Доза діючої речовини – 8 мгвідповідь
• Тип пакування – Ампула, Флаконвідповідь

Закону № 922

• Тип пакування – Флаконвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – B02BD01відповідь
• Класифікація згідно МНН – Coagulation factor IX, II, VII and X in combinationвідповідь
• Доза діючої речовини – 500 МОвідповідь
• Форма випуску – Порошок та розчинник для розчину для інфузій, Порошок для розчину для інфузійвідповідь

Закону № 922

• Класифікація згідно АТХ – C02CA06відповідь
• Класифікація згідно МНН – Urapidilвідповідь
• Форма випуску – Розчин для ін’єкційвідповідь
• Об'єм – 5відповідь
• Тип пакування – Ампулавідповідь
• Доза діючої речовини – 5 мг/млвідповідь

Закону № 922

• Доза діючої речовини – 5 мг/млвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – C02CA06відповідь
• Класифікація згідно МНН – Urapidilвідповідь
• Форма випуску – Розчин для ін’єкційвідповідь
• Тип пакування – Ампулавідповідь
• Об'єм – 10відповідь

Закону № 922

• Доза діючої речовини – 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 млвідповідь
• Класифікація згідно МНН – Comb drugвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – B05BA10відповідь
• Форма випуску – Емульсія для інфузійвідповідь

Закону № 922

• Класифікація згідно МНН – Comb drugвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – B05BA10відповідь
• Форма випуску – Емульсія для інфузійвідповідь
• Кількість одиниць в упаковці – від 4 до 4 штукавідповідь
• Об'єм – від 1500.0 до 1500.0 мілілітрвідповідь
• L-аргінін, г – від 6.51 до 6.51 грамвідповідь
• L-лейцин, г – від 4.6 до 4.6 грамвідповідь
• L-ізолейцин, г – від 3.32 до 3.32 грамвідповідь
• L-метіонін, г – від 3.32 до 3.32 грамвідповідь
• L-фенілаланін, г – від 4.6 до 4.6 грамвідповідь
• L-аланін, г – від 9.61 до 9.61 грамвідповідь
• L-пролін, г – від 3.97 до 3.97 грамвідповідь
• L-валін, г – від 4.25 до 4.25 грамвідповідь
• L-треонін, г – від 3.32 до 3.32 грамвідповідь
• L-лізин, г – від 5.23 до 5.23 грамвідповідь
• Гліцин, г – від 4.6 до 4.6 грамвідповідь
• L-гістидин, г – від 3.97 до 3.97 грамвідповідь
• L-серин, г – від 2.62 до 2.62 грамвідповідь
• L-тирозин, г – від 0.17 до 0.17 грамвідповідь
• L-триптофан, г – від 1.1 до 1.1 грамвідповідь
• Таурин, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• L-цистеїн, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Гліцил-L-тирозин, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Кислота глутамінова, г – від 3.32 до 3.32 грамвідповідь
• Кислота аспарагінова, г – від 1.92 до 1.92 грамвідповідь
• Кислота амінооцтова, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Кислота оцтова льодяна, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• L-яблучна кислота, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Аспарагін, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Орнітин, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Натрію ацетат, тригідрат, г – від 2.24 до 2.24 грамвідповідь
• Натрію гідроксид, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Калію ацетат, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Магнію хлорид, гексагідрат, г – від 1.22 до 1.22 грамвідповідь
• Динатрію фосфат, додекагідрат, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Кальцію хлорид , г – від 0.77 до 0.77 грамвідповідь
• Натрію гліцерофосфат, г – від 5.51 до 5.51 грамвідповідь
• Магнію сульфат, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Цинку сульфат, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Глюкоза, г – від 210.0 до 210.0 грамвідповідь
• Олія соєва рафінована, г – від 12.0 до 12.0 грамвідповідь
• Тригліцериди середнього ланцюга, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь
• Олія оливкова рафінована, г – від 48.0 до 48.0 грамвідповідь
• Риб’ячий жир, г – від 0.0 до 0.0 грамвідповідь

Закону № 922

• Класифікація згідно МНН – Electrolytesвідповідь
• Класифікація згідно АТХ – B05BB01відповідь
• Форма випуску – Розчин для інфузійвідповідь
• Тип пакування – Контейнер, Флакон, Пакет, Пляшкавідповідь
• Об`єм – від 250 до 250 мілілітрвідповідь
• Калію хлориду – 0.3 мг/млвідповідь
• Кальцію хлориду дигідрату – 0.32 мг/мл, 0.33 мг/млвідповідь
• Натрію хлориду – 8.6 мг/млвідповідь

п. 62 Порядку електронного каталогу № 822

Варіант: При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

• Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківвідповідь

Або: При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

• Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитківвідповідь