ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Гель для ран Prontosan X, туба 250 г, або еквівалент; Розчин для іригації ран Prontosan, флакон 350 мл, або еквіваленти)

Приймають пропозиції до 28.11.2026 о 10:00 залишилось 14 днів 0 год 36 хв

Додати в календар

3 461 964,24 грночікувана вартість, без ПДВ

Замовник: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" · ЄДРПОУ 42574629
01601, м. Київ, м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7
Процедура: Відкриті торги з особливостями · критерій оцінки: найнижча ціна
Предмет: Товари · ДК 021 33141110 Медичні матеріали
Номер: UA-2026-11-12-011289-a · сторінка в Prozorro ↗

Строки

Запитання до замовникадо 25.11.2026 о 00:00
Оскарження умовдо 25.11.2026 о 00:00
Подання пропозиційз 12.11.2026 о 14:50 до 28.11.2026 о 10:00
Аукціон30.11.2026 о 12:40

Час київський. Строк подання в Prozorro – точна мить: щойно вона настає, електронна система перестає приймати пропозиції, тож строк «о 00:00» означає кінець попереднього дня. Замовник може продовжити строк, якщо змінює документацію; дані тут оновлюються кожні 15 хвилин.

Що закуповують2

НК 031:2024: M040412 - ПЕРЕВ’ЯЗУВАЛЬНІ МАТЕРІАЛИ, ЩО МІСТЯТЬ АНТИСЕПТИК

Позиція	Кількість	Поставка
Гель для ран Prontosan X, туба 250 г, або еквівалент33141110-4 Перев’язувальні матеріали	511 одиниця	до 12.02.2027Київ чи Київська область
Розчин для іригації ран Prontosan, флакон 350 мл, або еквіваленти33141110-4 Перев’язувальні матеріали	2107 одиниця	до 12.02.2027Київ чи Київська область

Умови оплати й виконання

Передоплата 100% – протягом 30 календарних днів після події «інша подія»Оплата Продукції за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ на умовах попередньої оплати з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. Попередня оплата за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ протягом 30 (тридцяти) календарних днів з дня надання ПОСТАЧАЛЬНИКОМ забезпечення повернення попередньої оплати у формі Банківської г…
Виконання: 100% – 30 календарних днів від події «подання заявки»ПОСТАЧАЛЬНИК зобов’язаний здійснити поставку продукції за Договором у строк, вказаний у Специфікації (Додаток № 1) Договору. Заявка на поставку продукції подається ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ не менш ніж за 30 (тридцять) календарних днів до дати поставки, визначеної у Специфікації (Додаток № 1) Договору.

Що треба підтвердити

Вимоги, які замовник заповнив у Prozorro. Біля кожної позначено, чи потрібен документ (документ), чи досить відповіді в системі (відповідь). Які саме документи прийнятні – описано в тендерній документації (файли нижче).

У пропозиції

Учасник підтверджує ці вимоги, коли подає пропозицію.

Підстави для відмови в участі

Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором 1 документ

п. 45.2 Особливостей № 1178

Варіант: При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договору про закупівлю, який було достроково розірвано через невиконання учасником своїх зобов’язань із застосуванням санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договорувідповідь

Або: При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитківдокумент

Вчинення економічних правопорушень

п. 47.4 Особливостей № 1178

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендеріввідповідь

Порушення справи про банкрутство

п. 47.8 Особливостей № 1178

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедуравідповідь

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

п. 44.1 Особливостей № 1178

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАвідповідь
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/…відповідь
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протяг…відповідь

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

п. 47.9 Особливостей № 1178

Варіант: Резидентом підтверджується, що

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"відповідь

Або: Нерезидентом підтверджується, що

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документаціївідповідь

Кваліфікаційні критерії

Наявність досвіду виконання аналогічного договору 1 документ

ст. 16.2.3 Закону № 922

Досвід виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)*. * під аналогічним договором слід розуміти договір на поставку Учасником товарів, визначених за показником четвертої цифри основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 р. № 1749 (далі - Єдиний закупівельний словник) на постачання медичних виробів, або за конкретною назвою предмета закупівлі, або за таким предметом договору, що за своєю суттю є відповідним до…документ

Умови пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

ст. 22.2.11 Закону № 922

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій – 90 деньвідповідь

Мова (мови) тендерної пропозиції

ст. 21.2.8 Закону № 922

Мова тендерної пропозиції – ukrвідповідь

Лише переможець

Ці документи подає тільки переможець – після того, як замовник визначить його, у строк, встановлений документацією.

Підстави для відмови в участі

Вчинення корупційних правопорушень 2 документи

п. 47.2 Особливостей № 1178

Варіант: Юридичною особою підтверджується, що

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушеннявідповідь
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюдокумент

Або: Фізичною особою підтверджується, що

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцієюдокумент

Вчинення кримінальних правопорушень 2 документи

п. 47.5 Особливостей № 1178

Варіант: Фізичною особою підтверджується, що

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядкудокумент

Або: Юридичною особою підтверджується, що

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкудокумент

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми 2 документи

п. 47.12 Особливостей № 1178

Варіант: Фізичною особою підтверджується, що

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмидокумент

Або: Юридичною особою підтверджується, що

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмидокумент

Перевіряє замовник

Замовник перевіряє ці підстави сам; учасникові зазвичай досить підтвердити їх відповіддю в системі.

Підстави для відмови в участі

Наявність впливу на прийняття рішення замовника 1 документ

п. 47.1 Особливостей № 1178

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлідокумент

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником 1 документ

п. 47.7 Особливостей № 1178

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовникадокумент

Перелік документів з тендерної документації

Витяг зроблено автоматично з файлів закупівлі: назви документів наведено так, як їх написав замовник. Перед поданням звірте з оригіналом – посилання на файл біля кожного розділу.

Що подає учасник: кваліфікація та інші документи

З файлу Додаток 2 Перелік документів (інформації) МЕД ВИРОБИ 2026.docx, додаток 2

Досвід виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)*.* під аналогічним договором слід розуміти договір на поставку Учасником товарів, визначених за показником четвертої цифри основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 р. № 1749 (далі - Єдиний закупівельний словник) на постачання медичних виробів, або за конкретною назвою предмета закупівлі, або за таким предметом договору, що за своєю суттю є відповідним до предмета закупівлі. – 1.1. Скан-копія/-ї (з оригіналу та/або копії) підписаного/них договору/-ів, що засвідчений/і печаткою (у разі наявності).У разі неможливості подання виконаного договору, Учасник може надати договір/-ори, який/-і виконується/-ються станом на дату подання тендерної пропозиції.Такий договір повинен містити інформацію про сторони договору, предмет закупівлі, дату договору та номер (за наявності).Аналогічний договір може надаватися без додатків, специфікацій, додаткових угод тощо до даного договору, які зазначені в як невід’ємні частини договору. Їх відсутність не буде вважатись невідповідністю тендерної пропозиції учасника.Документи можуть надаватися без зазначення вартісних показників чи інших даних, які можуть бути визначені Учасником як комерційна таємниця та/або персональних даних (відповідно до вимог Закону України «Про захист персональних даних»), які можуть бути належним чином заретушовані.1.2. Скан-копія/-ї (з оригіналу та/або копії) видаткової/-их накладної/-их та/або акта/-ів прийому-передачі товару, та/або лист відгук від отримувача, та/або інших документів, які підтверджують факт постачання товару згідно з наданим/-ми договором/-ами.
Інформація, що підтверджує відповідність тендерної пропозиції Учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі – 2.1. Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (далі - Довідка), за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації або в довільній формі, що за змістом відповідає заданій.Учасник надає заповнену та підписану Довідку (Додаток 1 до тендерної документації) у форматі .pdf, .jpg, .jpeg, а також додатково у форматі .doc, .docx.** Ненадання Учасником заповненої Довідки до тендерної документації у форматі .doc, .docx не є підставою для відхилення тендерної пропозиції.2.1.1 У порівняльній таблиці 3 Довідки, повинні бути зазначені відповідні сторінки та назви документів (файлів), які Учасник надає в складі тендерної пропозиції для підтвердження відповідності запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам.Такими документами можуть бути копія або витяг з документа, виданого виробником або перекладеного з оригіналу документа виробника уповноваженим представником/дистриб'ютором, а саме: каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування, та/або технічного паспорта**. У наданих матеріалах повинна бути виділена інформація (кольором або підкресленням на відповідній сторінці), що підтверджує відповідність запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам (недотримання вимоги щодо виділення інформації не є підставою для відхилення тендерної пропозиції Учасника).**каталог або буклет (у тому числі під іншою назвою: брошура, проспект тощо) - повинен містити найменування товару, код або артикул виробу (за наявності типів розмірів або модифікацій товару) та інформацію що ідентифікує виробника,інструкція із застосування повинна бути викладена українською мовою та має містити найменування виробу та інформацію що ідентифікує виробника,технічний паспорт (технічний проспект, технічні дані тощо) - документ чи витяг з документа, що містить повну технічну інформацію, виданий виробником, який повинен містити найменування виробу, код або артикул виробу (за наявності типів розмірів, модифікацій товару), інформацію що ідентифікує виробника.У випадках, якщо Замовником у Довідці (Додаток 1 до тендерної документації) встановлено можливість підтвердження певної (конкретної) вимоги гарантійним листом, Учасник може надати такий гарантійний лист про підтвердження відповідності запропонованого товару заданій медико-технічній вимозі / технічній характеристиці.У разі різної інформації в різних документах наданих Учасником, перевага надається інструкції.У випадках відмінності чи відсутності підтвердження окремої інформації в Довідці згідно з вимогами тендерної документації, та водночас така інформація чи підтвердження зазначені в інших документах Учасника (інструкція, сертифікат, технічний документ тощо), Замовник враховує наявну інформацію з інших документів наданих Учасником у складі тендерної пропозиції.
Вимоги до підписання документів тендерної пропозиції – 3.1. Документи тендерної пропозиції, складені від імені Учасника закупівлі, мають бути підписані уповноваженою особою, яка наділена повноваженнями представляти Учасника та діяти від його імені на всіх етапах закупівлі.
Інформація щодо антикорупційної перевірки Учасника – 4.1. Анкета для проведення антикорупційної перевірки ділових партнерів (за формою, наведеною в Додатку 2-а).4.2. Довідка за формою (або в довільній формі, що за змістом відповідає заданій) у Додатку 2-в до тендерної документації «Інформація про відсутність підстав, визначених у підпункті 2 пункту 45 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178».
Підтвердження повної і беззаперечної згоди з усіма умовами, що вказані в проєкті договору про закупівлю згідно з вимогами Додатка 4 до тендерної документації – 5.1. Лист - згода (за формою, яку наведено у Додатку 2-б до тендерної документації (або в довільній формі, що за змістом відповідає заданій) про погодження Учасника з умовами договору про закупівлю.
Документ, що підтверджує проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують(якщо предмет закупівлі є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують) – 6.1. Копію чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту.6.2. У випадках, коли законодавством України передбачено обов’язкове внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі - Реєстр) - Учасник має надати витяг або знімок екрана з такого Реєстру з інформацією щодо декларації про відповідність (номер, дата видачі, термін дії тощо) та щодо назви медичного виробу, що є предметом закупівлі.У разі, якщо на момент подачі тендерної пропозиції така інформація не внесена до Реєстру, Учасник має надати лист Учасника, або Уповноваженого представника, або Виробника, що підтверджує надання повідомлення до Держлікслужби про внесення інформації в Реєстр, або знімок екрана з інформацією що підтверджує надання такого повідомлення до Держлікслужби про внесення інформації в Реєстр.6.3. Копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу).Декларація та сертифікат, що засвідчують відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, подаються Учасником у виданні (редакції), чинному на момент подання тендерної пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа.6.4. У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції, термін дії сертифіката разом із декларацією, що засвідчують відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, спливли (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 180 днів) і при цьому подано заяву на проведення процедури оцінки відповідності до органу оцінки відповідності - Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію сертифіката та декларації, термін дії яких сплив, А ТАКОЖ:копію заяви, поданої до органу оцінки відповідності на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу, із відміткою про її прийняття таким органом, АБО документ, виданий органом оцінки відповідності, що підтверджує прийняття заяви на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу (для медичного виробу, щодо якого законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката).6.5. У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції Учасником, термін дії декларації, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, сплив (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 30 днів) і при цьому подано до Держлікслужби повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію декларації, термін дії якої сплив, ТА лист Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що підтверджує надання повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (для медичного виробу щодо якого законодавством України не передбачено обов’язкову наявність сертифіката).6.6. У ВИПАДКУ, якщо Учасник в складі тендерної пропозиції надає документи на виконання вимог підпункту 6.4 або 6.5 пункту 6 цього додатку, то в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНЕ письмове зобов’язання (у довільній формі) Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України та копія сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами України (у разі, якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу), будуть надані не пізніше ніж протягом 90 (дев’яноста) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю, або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 проекту Договору про закупівлю (Додаток 4 до цієї тендерної документації), якщо цей строк настане раніше.
Інструкція про застосування медичного виробу(якщо предмет закупівлі є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують) – 7.1. Копію інструкції із застосування (або настанови з експлуатації, або керівництва користувача, або іншого документа виробника про застосування) предмета закупівлі,АБОу разі, якщо Технічними регламентами України встановлено, що наявність інструкції із застосування предмета закупівлі не є обов'язковою, Учасник надає у складі тендерної пропозиції:складені та нанесені відповідно до вимог Технічного регламенту зображення (графічне або фото) предмета закупівлі та/або етикетки, та/або зовнішнього пакування, та/або інший документ, виданий виробником, що містить інформацію та/або відомості, необхідні для безпечного та правильного застосування предмета закупівлі, з урахуванням рівня підготовки та кваліфікації споживачів і користувачів, ТА для ідентифікації виробника.
У разі, якщо предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують – 8.1. Документ, виданий українським органом з оцінки відповідності, який підтверджує, що запропонований предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують, у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів, або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують.8.2. Документ, що підтверджує якість або безпеку предмета закупівлі, виданий його виробником, або виданий виробнику уповноваженим на це органом, установою, організацією (такими документами можуть бути сертифікат, декларація, сертифікат якості, сертифікат аналізу, паспорт тощо).
Безпечність та ефективність – 9.1. Медичний виріб рекомендований згідно з міжнародними або локальними гайдлайнами (настановами, протоколами лікування, науковими публікаціями) та/чи галузевими стандартами медичної допомоги для лікування пацієнтів з БЕ, виданими у сфері охорони здоров'я України або країн, які керуються високими стандартами якості (США, Велика Британія, ЄС, Австралія, Японія, Канада).На підтвердження цього критерію учасник повинен надати витяг або копію такого документу (за можливості посиланням на відкриті джерела).
Клінічне використання – 10.1. Медичний виріб рекомендований для лікування критично колонізованих/інфікованих ран пацієнтів з БЕ у сфері охорони здоров'я розвинутих країн (США, Велика Британія, ЄС, Австралія), що підтверджується публікаціями в офіційних журналах/виданнях.
Під час проведення процедури закупівлі усі документи, що подаються Учасником, викладаються українською мовою.
Кожен файл, який містить документ/інформацію, завантажується Учасником у форматах .pdf, .jpg, .jpeg (якщо інше не передбачено умовами тендерної документації) із зазначенням назви документа/інформації (крім файлу/-ів, що підтверджує/-ють надання Учасником забезпечення тендерної пропозиції (у разі, якщо таке забезпечення вимагається замовником)). Формати файлів повинні бути доступними для загального перегляду без придбання спеціалізованого програмного забезпечення.
Перелік документів, які вимагаються замовником в тендерній документації від Учасника в складі його тендерної пропозиції, є вичерпним.
Учасники-нерезиденти подають інформацію (документи) відповідно до законодавства держав, де вони зареєстровані.

Що подає переможець

З файлу Додаток 3 Перелік документів та_або інформації, що надаються переможцем.docx, додаток 3

На підставі зазначеного, переможець процедури закупівлі повинен у встановлені строки (чотири календарні дні) надати замовнику (оприлюднити в ЕСЗ) такі документи:
Довідку/Витяг, видані уповноваженим органом, про те, що фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, керівника учасника процедури закупівлі, не було засуджено за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язаного з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якої/ якого не знято або не погашено в установленому законом порядку, та не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми.
Довідку**, видану уповноваженим органом, про те, що керівника учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією;
Переможець процедури закупівлі-нерезидент:
Документ, виданий за місцем громадянства (підданства) керівника учасника та/або уповноваженим органом країни Замовника (у разі якщо керівник являється резидентом України) про те, що керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією.
Документ, виданий за місцем громадянства (підданства) керівника учасника та/або уповноваженим органом країни Замовника (у разі якщо керівник являється резидентом України) про те, що фізичну особу, яка є учасником, керівника учасника, не було засуджено за злочин, вчинений з корисливих мотивів (зокрема, пов’язаний з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якої/ якого не знято або не погашено в установленому законом порядку, та не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми.
Інформація до відома:

Файли закупівлі8

Додаток 2 Перелік документів (інформації) МЕД ВИРОБИ 2026.docx Без типу · 12.11.2026
Додаток 2-а (Анкета учасника).docx Без типу · 12.11.2026
Додаток 2-б (Згода з проєктом договору).docx Без типу · 12.11.2026
Додаток 2-в (пп2 п45 Особливостей (відсутність фактів невиконання своїх зобов’язань).docx Без типу · 12.11.2026
Додаток 3 Перелік документів та_або інформації, що надаються переможцем.docx Без типу · 12.11.2026
Додаток 4 Проєкт договору.docx Проєкт договору · 12.11.2026
ТД МВ (Інструкція) ВТО.docx Тендерна документація · 12.11.2026
Додаток 1 МВ 2026.docx Технічні вимоги · 12.11.2026

Тип файлу вказує замовник, і він часто неточний: тендерна документація трапляється під типом «Проєкт договору». Електронні підписи (.p7s) не показуємо.

Дані – з відкритого API Prozorro, оновлюються кожні 15 хвилин. Обов'язкові умови – лише в оголошенні й документації на Prozorro; ця сторінка – зручний витяг.