Закупівлі · Медичне обладнання

ДК 021-2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Тест-система для кількісної експрес-діагностики Трийодтироніну вільного/ НК 024:2023: 54417 Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз/ НК 031:2024: W01020401 ВІЛЬНИЙ ТРИЙОДТИРОНІН; Тест-система для кількісної експрес-діагностики Глікованого гемоглобіну/ НК 024:2023: 54384 Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз/ НК 031:

Приймають пропозиції до 17.11.2026 о 00:00 тобто до кінця дня 16.11.2026 за київським часом залишилось 2 дні 21 год 14 хв
Додати в календар
Google Календар Apple Календар, Outlook на комп'ютері, інші (.ics) Outlook.com

Подія – за годину до кінцевого строку. У файлі .ics є нагадування за добу і за 3 години; у Google – ваші звичайні нагадування.

35 451,00 грночікувана вартість, без ПДВ
Замовник
Комунальне некомерційне підприємство "Центр первинної медико-санітарної допомоги №2" Дарницького району м.Києва · ЄДРПОУ 38266365
02091, Київська область, Київ, ВУЛИЦЯ ВЕРБИЦЬКОГО АРХІТЕКТОРА, будинок 5
Процедура
Запит ціни пропозиції · критерій оцінки: найнижча ціна
Предмет
Товари · ДК 021 33120000 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Номер
UA-2026-11-12-007594-a · сторінка в Prozorro ↗

Строки

Час київський. Строк подання в Prozorro – точна мить: щойно вона настає, електронна система перестає приймати пропозиції, тож строк «о 00:00» означає кінець попереднього дня. Замовник може продовжити строк, якщо змінює документацію; дані тут оновлюються кожні 15 хвилин.

Що закуповують4

Беручи участь у запиті пропозицій постачальників, потенційний постачальник підтверджує повну та безумовну згоду з усіма умовами цього Договору. Відповідно до пункту 57 Постанови КМУ від 14.09.2020 № 822 «Про затвердження Порядку формування та використання електронного каталогу», країною походження товару не може бути Російська Федерація, Республіка Білорусь або Ісламська Республіка Іран. Примітка: весь Товар, який постачається за цим Договором, має бути повністю сумісним із автоматичним аналізатором газів крові та електролітів Wondfo Ucare 6000, що перебуває у володінні Замовника, та не потребує будь-якої технічної чи конструктивної модифікації зазначеного обладнання

ПозиціяКількістьПоставка
Тести-набори для роботи на аналізаторах: картридж для кількісного флуоресцентного визначення глікозильованого гемоглобіну (HbA1c), сумісний з аналізатором Finecare PLUS FIA meter (FS-113), матеріал дослідження: цільна кров33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання 75 штука до 31.12.202602091, м. Київ, ВУЛИЦЯ ВЕРБИЦЬКОГО АРХІТЕКТОРА, будинок 5
Тести-набори для роботи на аналізаторах33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання 75 штука до 31.12.202602091, м. Київ, ВУЛИЦЯ ВЕРБИЦЬКОГО АРХІТЕКТОРА, будинок 5
Тести-набори для роботи на аналізаторах33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання 25 штука до 31.12.202602091, м. Київ, ВУЛИЦЯ ВЕРБИЦЬКОГО АРХІТЕКТОРА, будинок 5
Тести-набори для роботи на аналізаторах33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання 25 штука до 31.12.202602091, м. Київ, ВУЛИЦЯ ВЕРБИЦЬКОГО АРХІТЕКТОРА, будинок 5

Умови оплати й виконання

Що треба підтвердити

Вимоги, які замовник заповнив у Prozorro. Біля кожної позначено, чи потрібен документ (документ), чи досить відповіді в системі (відповідь). Які саме документи прийнятні – описано в тендерній документації (файли нижче).

У пропозиції

Учасник підтверджує ці вимоги, коли подає пропозицію.

Підстави для відмови в участі

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

п. 40.6 Порядку електронного каталогу № 822

  • Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"відповідь
  • Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь…відповідь
  • Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іранвідповідь

Технічні вимоги до предмета закупівлі

Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі

ст. 2.1 Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 і від 12 жовтня 2022 р. № 1178

  • Назва аналізатора – Finecare PLUS FIA meter (FS-113)відповідь
  • Матеріал дослідження – Цільна кроввідповідь
  • Формат тесту – Картриджвідповідь
  • Метод аналізу – Флуоресцентнийвідповідь
  • Спосіб аналізу – Кількіснийвідповідь
  • Маркер, який визначається – Глікозильований гемоглобін (HbA1c)відповідь
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі

ст. 2.1 Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 і від 12 жовтня 2022 р. № 1178

  • Матеріал дослідження – Цільна кров/плазмавідповідь
  • Назва аналізатора – Finecare PLUS FIA meter (FS-113)відповідь
  • Формат тесту – Картриджвідповідь
  • Метод аналізу – Флуоресцентнийвідповідь
  • Маркер, який визначається – Визначення вільного трийодтироніну (FT3)відповідь
  • Тип контрольних матеріалів – За потребою лабораторіївідповідь
  • Спосіб аналізу – Кількіснийвідповідь
  • Кількість буферу – від 25 до 25 штукавідповідь
  • Кількість пробірок/наконечників – не менше 25 штукавідповідь
  • ID картка (чіп) – не менше 1 штукавідповідь
  • Кількість тест-касет – не менше 25 штукавідповідь
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі

ст. 2.1 Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 і від 12 жовтня 2022 р. № 1178

  • Матеріал дослідження – Цільна кров/плазмавідповідь
  • Назва аналізатора – Finecare PLUS FIA meter (FS-113)відповідь
  • Формат тесту – Картриджвідповідь
  • Метод аналізу – Флуоресцентнийвідповідь
  • Маркер, який визначається – Тиреотропний гормонвідповідь
  • Тип контрольних матеріалів – За потребою лабораторіївідповідь
  • Спосіб аналізу – Кількіснийвідповідь
  • Кількість буферу – від 25 до 25 штукавідповідь
  • Кількість пробірок/наконечників – не менше 25 штукавідповідь
  • ID картка (чіп) – не менше 1 штукавідповідь
  • Кількість тест-касет – не менше 25 штукавідповідь
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі

ст. 2.1 Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 і від 12 жовтня 2022 р. № 1178

  • Матеріал дослідження – Цільна кров/плазмавідповідь
  • Назва аналізатора – Finecare PLUS FIA meter (FS-113)відповідь
  • Формат тесту – Картриджвідповідь
  • Метод аналізу – Флуоресцентнийвідповідь
  • Маркер, який визначається – Трийодтиронінвідповідь
  • Тип контрольних матеріалів – За потребою лабораторіївідповідь
  • Спосіб аналізу – Кількіснийвідповідь
  • Кількість буферу – від 25 до 25 штукавідповідь
  • Кількість пробірок/наконечників – не менше 25 штукавідповідь
  • ID картка (чіп) – не менше 1 штукавідповідь
  • Кількість тест-касет – не менше 25 штукавідповідь

Лише переможець

Ці документи подає тільки переможець – після того, як замовник визначить його, у строк, встановлений документацією.

Підстави для відмови в участі

Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором 1 документ

п. 62 Порядку електронного каталогу № 822

Варіант: При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

  • Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківвідповідь

Або: При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

  • Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитківдокумент

Файли закупівлі1

Тип файлу вказує замовник, і він часто неточний: тендерна документація трапляється під типом «Проєкт договору». Електронні підписи (.p7s) не показуємо.

Дані – з відкритого API Prozorro, оновлюються кожні 15 хвилин. Обов'язкові умови – лише в оголошенні й документації на Prozorro; ця сторінка – зручний витяг.