Висновок
Порушень не встановлено.
Зобов'язання
Відсутні.
Констатуюча частина
Предметом моніторингу закупівлі були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації щодо зазначеної закупівлі, дотримання вимог законодавства під час складання тендерної документації, внесення змін до неї, роз’яснення до тендерної документації, розгляд та оцінка тендерних пропозицій.
Документи, на підставі яких був здійснений моніторинг закупівлі: річний план закупівель на 2019 рік; оголошення про проведення процедури закупівлі; тендерна документація; тендерні пропозиції учасників, протоколи розгляду тендерних пропозицій від 21.02.2019 № 128/в та № 129/в; договори на закупівлю товару від 06.03.2019 № 211ТБ/19 та № 211/1ТБ/19.
Порушень не встановлено.
Запити й пояснення
08.04.2019 · ДАСУ: Запит на пояснення
У межах проведення моніторингу закупівель витратних матеріалів для гемодіалізу (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номерами: ID: UA-2019-01-29-002440-b, ID: UA-2019-01-29-002322-b, ID: UA-2019-01-24-000136-b, ID: UA-2019-01-11-000513-c, ID: UA-2019-01-11-001100-c) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 7-1 Закону України «Про публічні закупівлі» та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Запорізькій області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 №3 (зі змінами), постала потреба в отриманні інформації (пояснень), а саме:
1. Чому тендерна документація в медико-технічних умовах містить умову надання учасниками витратних матеріалів, які є предметом закупівлі, сумісних з апаратами виробництва Nipro?
2. Чи є на відповідному ринку інші виробники витратних матеріалів, які є предметом закупівлі, та чи є аналоги витратних матеріалів, які є предметом закупівлі, інших виробників, які сумісні з апаратами виробництва Nipro?
08.04.2019 · Замовник: Відповідь на "Запит на пояснення"
1.) Медико-технічні вимоги формуються (зазначаються) у рапортах спеціалістів лікарні, у даному випадку рапорт представника відділення хронічного гемодіалізу був сформований на підставі замовлення від КП «Токмацька багатопрофільна лікарня інтенсивного лікування» Токмацької міської ради Запорізької області за підписом відповідальних осіб, про проведення закупівлі витратних матеріалів для здійснення процедур гемодіалізу.
На підставі зареєстрованого належним чином рапорту, при розробці тендерної документації відповідні Медико-технічні вимоги були внесені до неї, та затверджені на засіданні тендерного комітету разом з іншими вимогами необхідними для проведення закупівлі.
2.) Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі сформульовані таким чином, щоб забезпечити проведення своєчасної, ефективної та безпечної процедури гемодіалізу. Крім того, повідомляємо, що відповідно до інформаційних матеріалів виробників гемодіалізного устаткування вказаним у Документації вимогам (зокрема, характеристикам площі мембрани) обох видів діалізаторів відповідають діалізатори декількох виробників, які представлені на ринку України: Nipro Corporation, (Японія), Allmed Medical GmbH (Німеччина), Haidylena for Advanced Medical Industries, (Єгипет), Kawasumi Laboratories Inc. (Японія).